盧寵茂：「救護直通車」 首要南向服務

政府去年提出研究強制醫護人員在公營系統需服務一定年期，醫務衞生局局長盧寵茂昨日在《施政報告》記者會上被問到措施是否「壽終正寢」時強調，政府會透過所有政策加強人手，惟絕不會用「壽終正寢」四個字去形容，直指「這是個好差的形容詞」，因政策現時不適合，不表示將來不適合。至於「救護直通車」，他指並非為需要即時搶救的病人服務，而是病人在當地定點醫院病情穩定，經評估後適合送回香港，才會啟動相關服務。他估計，內地或澳門到香港的救護服務會先行。

盧寵茂表示，不喜外界將措施稱作「強制服務」。他舉例，一年的實習及為期6年的專科培訓，對準醫生的專業發展非常重要，在公立醫院工作不止服務市民，也會得到許多資深醫護人員協助，即使將來轉到私營機構，都有經驗去獨立醫治病人，提供優質服務。此外，規管醫護人員在公營醫療系統服務年期時，要考慮所有醫療專業人員，並非只看醫生，當局冀透過現有政策改善醫護人手短缺，毋須立法。
救護車需評核符合香港標準

《施政報告》又提到，特區政府正與大灣區其他城市的政府，商討救護車跨境運送病人服務，為病人在醫院之間提供點對點接送。盧寵茂表示，會在預先評核救護車、救護人員、車上藥物及器材，確保符合香港標準後，由當地醫院將適合送回香港醫治的病人點對點送返，估計內地或澳門的救護服務會先行。他強調，「救護直通車」並非為需要即時搶救的病人服務，舉例在內地遇到交通意外的病人，而是在當地定點醫院病情穩定的病人，經評估後適合送回香港後，才會啟動服務。
港獲支持以觀察員身份加入ICH

另外，《施政報告》提出本港要為成立「香港藥物及醫療器械監督管理中心」提出建議和步驟，邁向以「第一層審批」方式審批新藥械的註冊申請。盧寵茂表示，下月起會設立藥物註冊「1+」機制，之後籌辦醫療器械管理中心，申請加入國際醫藥法規協和會（ICH），成為ICH成員後，可令香港在藥物審批及註冊得到國際認可，而本港已獲國家藥監局支持，申請以觀察員身份加入ICH。他有信心在「1+」機制實行後，有越來越多藥廠在港研發及註冊藥物，又預計轉為第一層審批後，相關數字會快速增加。

在「1+」機制下，藥物只需一個審批機構的註冊，符合本地臨床數據要求並經專家認可後，就可註冊在港使用。衞生署署長林文健表示，過去新藥註冊要取得兩地註冊許可，牽涉兩地評審時間。他以罕見病阿拉吉歐症候群為例，稱在「1+」機制下，新藥只需約5個月就可完成審批，較原先縮短約17個月。

盧寵茂提到，成為ICH成員需累積足夠藥物的臨床數據，約需8至10年；而香港會在明年成立籌備辦公室，適時由「1+」機制轉為第一層審批，屆時不需再經由其他藥物評審機構認可，就可主動評核臨床數據，評審及註冊藥物。