卢宠茂：「救护直通车」 首要南向服务

政府去年提出研究强制医护人员在公营系统需服务一定年期，医务衞生局局长卢宠茂昨日在《施政报告》记者会上被问到措施是否「寿终正寝」时强调，政府会透过所有政策加强人手，惟绝不会用「寿终正寝」四个字去形容，直指「这是个好差的形容词」，因政策现时不适合，不表示将来不适合。至于「救护直通车」，他指并非为需要即时抢救的病人服务，而是病人在当地定点医院病情稳定，经评估后适合送回香港，才会启动相关服务。他估计，内地或澳门到香港的救护服务会先行。

卢宠茂表示，不喜外界将措施称作「强制服务」。他举例，一年的实习及为期6年的专科培训，对准医生的专业发展非常重要，在公立医院工作不止服务市民，也会得到许多资深医护人员协助，即使将来转到私营机构，都有经验去独立医治病人，提供优质服务。此外，规管医护人员在公营医疗系统服务年期时，要考虑所有医疗专业人员，并非只看医生，当局冀透过现有政策改善医护人手短缺，毋须立法。
救护车需评核符合香港标准

《施政报告》又提到，特区政府正与大湾区其他城市的政府，商讨救护车跨境运送病人服务，为病人在医院之间提供点对点接送。卢宠茂表示，会在预先评核救护车、救护人员、车上药物及器材，确保符合香港标准后，由当地医院将适合送回香港医治的病人点对点送返，估计内地或澳门的救护服务会先行。他强调，「救护直通车」并非为需要即时抢救的病人服务，举例在内地遇到交通意外的病人，而是在当地定点医院病情稳定的病人，经评估后适合送回香港后，才会启动服务。
港获支持以观察员身份加入ICH

另外，《施政报告》提出本港要为成立「香港药物及医疗器械监督管理中心」提出建议和步骤，迈向以「第一层审批」方式审批新药械的注册申请。卢宠茂表示，下月起会设立药物注册「1+」机制，之后筹办医疗器械管理中心，申请加入国际医药法规协和会（ICH），成为ICH成员后，可令香港在药物审批及注册得到国际认可，而本港已获国家药监局支持，申请以观察员身份加入ICH。他有信心在「1+」机制实行后，有越来越多药厂在港研发及注册药物，又预计转为第一层审批后，相关数字会快速增加。

在「1+」机制下，药物只需一个审批机构的注册，符合本地临床数据要求并经专家认可后，就可注册在港使用。衞生署署长林文健表示，过去新药注册要取得两地注册许可，牵涉两地评审时间。他以罕见病阿拉吉欧症候群为例，称在「1+」机制下，新药只需约5个月就可完成审批，较原先缩短约17个月。

卢宠茂提到，成为ICH成员需累积足够药物的临床数据，约需8至10年；而香港会在明年成立筹备办公室，适时由「1+」机制转为第一层审批，届时不需再经由其他药物评审机构认可，就可主动评核临床数据，评审及注册药物。