科興疫苗列世衞緊急使用清單

(星島日報報道)繼中國國藥疫苗之後，世衞組織昨天宣布將中國科興新冠疫苗列入「緊急使用清單」。WHO免疫戰略諮詢專家組（SAGE）推薦科興疫苗用於十八歲及以上成年人，採用兩劑注射，間隔時間為兩至四周。科興疫苗全球累計供貨量超過六億劑（含半成品），是內地供應最多的新冠疫苗，也是出口量和接種量最大的中國新冠疫苗。

上月初，世衛宣布批准使用中國國藥生產的疫苗進入緊急使用清單，讓這款中國疫苗成為首種西方國家以外研發並獲得世衛批准使用的新冠疫苗。據介紹，科興於去年十月正式向WHO提交納入緊急使用清單申請，今年二月，WHO檢查組對科興新冠疫苗生產線進行了現場檢查。四月二十九日SAGE對科興疫苗進行了系統審查，並對其在人群中的使用得出結論：「整體上，使用科興新冠疫苗的收益大於已知風險，推薦使用。」

歐盟藥品管理局也已於近日啟動對科興疫苗的滾動審查程序，這是克爾來福疫苗在獲得歐盟批准使用過程中邁出的第一步。科興控股董事長、總裁兼CEO尹衛東表示，首先要感謝巴西、土耳其、印尼、智利等國家的合作夥伴，並對主持和參與疫苗研究的各國機構和研究者及所有志願者表示衷心感謝。「此次通過WHO審評，標誌着科興新冠疫苗在全球四十餘個國家和地區獲得認可的基礎上，進一步得到國際衞生機構的認可。」

另外，再有關於科興疫苗的研究出爐，巴西一個小鎮塞拉納早前進行全面接種科興疫苗的研究，結果顯示小鎮的確診死亡率降低百分之九十五。研究結果又反映，該款疫苗對巴西P.1變異病毒株有效。根據外媒報道，數據對是否接種科興疫苗及其對抗疫情的有效性，提供更多實證。

巴西布坦坦研究所公布，在今年二月至四月期間，小鎮塞拉納為全鎮約四萬五千名成年人接種科興疫苗，結果顯示小鎮的死亡人數下降百分之九十五。至於有症狀的病例亦下降百分之八十；因確診而需住院的人數亦下降百分之八十六。

研究人員形容，是次研究屬針對新冠疫情的首次同類型大規模實驗，結果反映大規模的疫苗，有助遏止病毒在該鎮的傳播。研究人員又指，鎮內百分之五人，包括十八歲以下的未成年者以及因嚴重健康問題而未能接種的成年人，其感染及死亡人數亦有降低。

事實上，在實驗初期，塞拉納的感染人數每日均在增加。不過，當七成半的居民，在三、四月期間，接種完兩劑科興疫苗後，鎮內的感染人數從三月的六百九十九人大幅降至二百五十一人，同時間的死亡人數亦從二十人降低至六人。