Sheldon｜神經母細胞腫瘤生長迅速 頭顱骨若受損可致眼眶內出血

患有神經母細胞瘤第4期的5歲男童Sheldon，由2020年確診至今，病情反覆。今日（19日）Sheldon的母親於其facebook專頁發文表示，兒子病情急轉直下，鼻竇和腮骨的腫瘤突然變大，壓迫左眼、鼻和口五官及臉形扭曲，令他很不舒服。看到兒子目前狀況，Sheldon母親坦言難過，只能以淚洗臉，但仍心存盼望。根據本港兒童癌病基金資料，神經母細胞腫瘤生長迅速，頭顱骨若受損可致眼眶內出血。

腫瘤生長迅速 或早期已擴散

根據本港兒童癌病基金網頁資料，神經母細胞瘤是兒童常見腫瘤之一，源自未分化的交感神經節細胞，因此在有胚胎性交感神經節細胞的部位，都可能出現原發性腫瘤。這些腫瘤大部份在腹部的腎上腺起源，也有在頸及盆腔等部位生長。腫瘤生長迅速，可能在早期已經擴散，約有一半患者在2歲前發病。

神經母細胞瘤常見症狀

兒童癌病基金指出，由於神經母細胞瘤生長迅速，常在早期擴散，而且原發部位有多種，故此症狀因人而異。一般常見症狀包括：生長遲緩、厭食、發燒、面色蒼白等；少數患者會出現腹瀉、高血壓及多汗等症狀。

原發部位不同，症狀也不同：

• 原發於腹腔的腫瘤：患者腹部有腫塊，因而引起腹痛、嘔吐及便秘等病徵。
• 原發於胸腔的腫瘤：可能壓迫氣管而引起咳嗽、呼吸困難。如壓迫大靜脈，可能引致面頸腫脹。若交感神經受破壞，患者會出現交感神經麻痺綜合症。

這種腫瘤常於早期擴散，而頭顱骨受癌細胞破壞的情況也很普遍，會導致患者眼眶內出血、腫脹，癌細胞也可能擴散至全身骨骼。

治療方法

兒童癌病基金指，最好的治療方法是切除整體腫瘤，但僅限於早期發現的腫瘤。若腫瘤體積很大或已擴散，患者需先接受藥物治療，利用抗癌藥將細胞破壞以縮小腫瘤的體積後，才用外科手術將腫瘤切除。術後患者需繼續接受藥物治療及放射治療（放療），整個療程大概需時一年至年半，視乎病情而定。

至於晚期腫瘤患者或骨骼已經受到癌病破壞的兒童，醫生會施行放療，暫時控制著腫瘤，以減輕痛楚。

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