Sheldon｜神经母细胞肿瘤生长迅速 头颅骨若受损可致眼眶内出血

患有神经母细胞瘤第4期的5岁男童Sheldon，由2020年确诊至今，病情反覆。今日（19日）Sheldon的母亲于其facebook专页发文表示，儿子病情急转直下，鼻窦和腮骨的肿瘤突然变大，压迫左眼、鼻和口五官及脸形扭曲，令他很不舒服。看到儿子目前状况，Sheldon母亲坦言难过，只能以泪洗脸，但仍心存盼望。根据本港儿童癌病基金资料，神经母细胞肿瘤生长迅速，头颅骨若受损可致眼眶内出血。

肿瘤生长迅速 或早期已扩散

根据本港儿童癌病基金网页资料，神经母细胞瘤是儿童常见肿瘤之一，源自未分化的交感神经节细胞，因此在有胚胎性交感神经节细胞的部位，都可能出现原发性肿瘤。这些肿瘤大部份在腹部的肾上腺起源，也有在颈及盆腔等部位生长。肿瘤生长迅速，可能在早期已经扩散，约有一半患者在2岁前发病。

神经母细胞瘤常见症状

儿童癌病基金指出，由于神经母细胞瘤生长迅速，常在早期扩散，而且原发部位有多种，故此症状因人而异。一般常见症状包括：生长迟缓、厌食、发烧、面色苍白等；少数患者会出现腹泻、高血压及多汗等症状。

原发部位不同，症状也不同：

• 原发于腹腔的肿瘤：患者腹部有肿块，因而引起腹痛、呕吐及便秘等病徵。
• 原发于胸腔的肿瘤：可能压迫气管而引起咳嗽、呼吸困难。如压迫大静脉，可能引致面颈肿胀。若交感神经受破坏，患者会出现交感神经麻痹综合症。

这种肿瘤常于早期扩散，而头颅骨受癌细胞破坏的情况也很普遍，会导致患者眼眶内出血、肿胀，癌细胞也可能扩散至全身骨骼。

治疗方法

儿童癌病基金指，最好的治疗方法是切除整体肿瘤，但仅限于早期发现的肿瘤。若肿瘤体积很大或已扩散，患者需先接受药物治疗，利用抗癌药将细胞破坏以缩小肿瘤的体积后，才用外科手术将肿瘤切除。术后患者需继续接受药物治疗及放射治疗（放疗），整个疗程大概需时一年至年半，视乎病情而定。

至于晚期肿瘤患者或骨骼已经受到癌病破坏的儿童，医生会施行放疗，暂时控制著肿瘤，以减轻痛楚。

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