孔繁毅：審批疫苗難跳過第三期數據

（星島日報報道）為增加本港疫苗供應量，政府早前要求中央向本港分配由內地研發或生產疫苗，惟內地的科興及國藥疫苗尚未公布第三期臨牀數據，外界關注有關疫苗的安全性。有專家顧問昨強調，來自不同地方的疫苗都必須審視第三期臨牀報告數據，取得疫苗在安全性、品質及效用等數據後，才會建議當局使用。

疫苗顧問專家委員會成員孔繁毅昨在電台表示，審視疫苗的第三期臨牀試驗報告是審批疫苗的基礎條件，即使疫苗已在其他國家或地區大規模接種，亦未必具備詳細副作用紀錄、接種前後的抽血及驗抗體等數據，而且可能只有特定年齡組別的人士接種，所以難以跳過審視第三期臨牀報告的程序。

他又預計新冠病毒不會在短期遠離，疫苗耐用性及病毒變種等問題亦會令疫情存在更多不同變數，市民可能需要每隔一至兩年接種一次。至於BioNTech疫苗料下月到港，他認為該疫苗安全性合理，但由於疫苗為新技術，注射後或有較多副作用，暫時不會安排為較體弱及行動不便的院舍長者接種疫苗，委員會屆時會留意更多長者接種疫苗的反應數據。

早前有民調反映市民對接種疫苗信心下跌，他認為挪威有多人接種疫苗後死亡，或令市民接種意欲有所下降。他說本港展開接種計畫的首周非常重要，若一切順利進行，相信屆時會有更多市民願意接種。

同為政府疫苗顧問專家委員會成員曾浩輝亦強調，對不同來源的疫苗審視都一樣，委員會將藉科學證據，審視疫苗的第三期臨牀試驗報告，以取得安全性、品質及效用等數據，再向局方提供建議。他又稱，目前科興已向世界衞生組織提交了第三期臨牀試驗報告，期望港府可盡快獲得相關報告。