孔繁毅：审批疫苗难跳过第三期数据

（星岛日报报道）为增加本港疫苗供应量，政府早前要求中央向本港分配由内地研发或生产疫苗，惟内地的科兴及国药疫苗尚未公布第三期临牀数据，外界关注有关疫苗的安全性。有专家顾问昨强调，来自不同地方的疫苗都必须审视第三期临牀报告数据，取得疫苗在安全性、品质及效用等数据后，才会建议当局使用。

疫苗顾问专家委员会成员孔繁毅昨在电台表示，审视疫苗的第三期临牀试验报告是审批疫苗的基础条件，即使疫苗已在其他国家或地区大规模接种，亦未必具备详细副作用纪录、接种前后的抽血及验抗体等数据，而且可能只有特定年龄组别的人士接种，所以难以跳过审视第三期临牀报告的程序。

他又预计新冠病毒不会在短期远离，疫苗耐用性及病毒变种等问题亦会令疫情存在更多不同变数，市民可能需要每隔一至两年接种一次。至于BioNTech疫苗料下月到港，他认为该疫苗安全性合理，但由于疫苗为新技术，注射后或有较多副作用，暂时不会安排为较体弱及行动不便的院舍长者接种疫苗，委员会届时会留意更多长者接种疫苗的反应数据。

早前有民调反映市民对接种疫苗信心下跌，他认为挪威有多人接种疫苗后死亡，或令市民接种意欲有所下降。他说本港展开接种计画的首周非常重要，若一切顺利进行，相信届时会有更多市民愿意接种。

同为政府疫苗顾问专家委员会成员曾浩辉亦强调，对不同来源的疫苗审视都一样，委员会将藉科学证据，审视疫苗的第三期临牀试验报告，以取得安全性、品质及效用等数据，再向局方提供建议。他又称，目前科兴已向世界衞生组织提交了第三期临牀试验报告，期望港府可尽快获得相关报告。