分子技術有助診斷癌症遺傳病
2021-01-11 00:00
分子診斷技術因疫情而廣泛被人認知,不過馬紹鈞表示,分子診斷除亦有助癌症及遺傳病的診斷及改善治療方案,為病人制定個人化的治療。他以肺癌為例,現時可以利用分子診斷領域中的次世代定序技術 (NGS)得知患者是否有某一個細胞的基因突變,以決定是否處方某種的標靶藥物。另外,現時也可以利用相關領域中下的液體活檢,以抽血方式,檢查患者會否有某一種的癌症,「以往癌症初期是很難發現,但癌症會漏了少量的基因在血中,故可以透過檢測相關癌症的基因以得知是否屬甚麼癌症。」
除癌症外,分子診斷技術亦有助產前的診斷。理大醫療科技及資訊學系系主任葉社平解釋,以往一些遺傳性疾病如唐氏綜合症等,需要以抽羊水的方法做,對孕婦及胎兒均有副作用,而現時則抽取孕婦的血液化驗就可以檢測到相關疾病。
翻查資料,醫管局早於二○一○年時已因應豬流感,加快進行提升分子檢測能力的計畫,以引導對傳染病和癌症的治療,而過去一年,局方亦加強基因測試的服務量,額外為患腦腫瘤的病人提供服務,並為產前診斷增加染色體微陣列測試。不過,馬紹鈞認為,公立醫院在分子診斷的技術上,發展較鄰近地區如台灣及內地慢,倡局方應設立分子診斷中心加強集中處理癌症及遺傳病的診斷需求。
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