星岛日报

【deepthroat】腺病毒载体疫苗 或与血栓风险有关?

2021-04-10 13:03
继阿斯利康之后,强生公司的新冠疫苗也被怀疑可能导致血栓风险。据悉,欧洲药品监管局(EMA)已开始评估强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系。

当地时间周五,欧洲药品监管局表示,接种强生疫苗的人群中出现了4例严重的罕见血栓病例,并且伴有血小板减少的症状,其中有一例患者甚至出现了生命危险。

据报道,一个病例发生在强生疫苗的临床试验期间,另外3起病例发生在美国,那里已有超过450万人接种了这种疫苗。

对此,强生回应称,目前没有明确证据表明罕见血栓病例与接种其新冠疫苗有关。此外,该公司表示,目前正在与专家合作评估相关病例数据。注射疫苗的人如果出现症状,应立即寻求医疗救助。

尽管强生的疫苗已在欧盟获得批准,但预计要到本月晚些时候才会正式开始接种。

强生疫苗使用的是与阿斯利康类似的腺病毒戴体技术,但不同之处在于,阿斯利康疫苗是两针疫苗,而强生疫苗则是单针疫苗。

在一些国家限制接种阿斯利康疫苗的情况下,欧盟眼下急需强生疫苗来加快其疫苗接种进度。

欧洲药品监管局的分析主管Peter Arlett 4月7日表示,与全球接种疫苗的总人数相比,接种强生疫苗的群体中出现血栓病例的数量较少。

港大感染及传染病中心总监何栢良表示,不建议特区政府购买阿斯利康和强生新冠疫苗。他说,欧洲药监局初步分析有关罕见副作用可能涉及腺病毒载体,认为要对同一平台的其他疫苗存有戒心,包括强生疫苗。

何栢良在一个电台表示,根据当局的数据,阿斯利康疫苗引致罕见静脉栓塞的发病率,明显高过之前评估的背景发病率,两成出现血栓副作用人士死亡。

他说,阿斯利康是腺病毒疫苗,当局正调查为何注射后会出现特殊静脉栓塞情况,虽然未清楚原因,但也应对这个平台的其他疫苗存有戒心。他又说,本港如果要考虑第三款疫苗,不应该再找第一代,而是考虑有效预防变种病毒的第二代疫苗。同时,也是考虑已被广泛使用又证明安全的技术平台,例如灭活或核酸疫苗,会稳阵得多。

虽然何柏良并无提及,但国产的康希诺疫苗亦属于腺病毒载体疫苗,令人关注腺病毒载体疫苗是否和血栓风险有关系。

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原文刊于《巴士的报》

编按原题为:「欧洲药管局开始调查强生疫苗也会导致血栓 国产康希诺疫苗有没有同样问题?」

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