【deepthroat】腺病毒载体疫苗 或与血栓风险有关？

继阿斯利康之后，强生公司的新冠疫苗也被怀疑可能导致血栓风险。据悉，欧洲药品监管局（EMA）已开始评估强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系。

当地时间周五，欧洲药品监管局表示，接种强生疫苗的人群中出现了4例严重的罕见血栓病例，并且伴有血小板减少的症状，其中有一例患者甚至出现了生命危险。

据报道，一个病例发生在强生疫苗的临床试验期间，另外3起病例发生在美国，那里已有超过450万人接种了这种疫苗。

对此，强生回应称，目前没有明确证据表明罕见血栓病例与接种其新冠疫苗有关。此外，该公司表示，目前正在与专家合作评估相关病例数据。注射疫苗的人如果出现症状，应立即寻求医疗救助。

尽管强生的疫苗已在欧盟获得批准，但预计要到本月晚些时候才会正式开始接种。

强生疫苗使用的是与阿斯利康类似的腺病毒戴体技术，但不同之处在于，阿斯利康疫苗是两针疫苗，而强生疫苗则是单针疫苗。

在一些国家限制接种阿斯利康疫苗的情况下，欧盟眼下急需强生疫苗来加快其疫苗接种进度。

欧洲药品监管局的分析主管Peter Arlett 4月7日表示，与全球接种疫苗的总人数相比，接种强生疫苗的群体中出现血栓病例的数量较少。

港大感染及传染病中心总监何栢良表示，不建议特区政府购买阿斯利康和强生新冠疫苗。他说，欧洲药监局初步分析有关罕见副作用可能涉及腺病毒载体，认为要对同一平台的其他疫苗存有戒心，包括强生疫苗。

何栢良在一个电台表示，根据当局的数据，阿斯利康疫苗引致罕见静脉栓塞的发病率，明显高过之前评估的背景发病率，两成出现血栓副作用人士死亡。

他说，阿斯利康是腺病毒疫苗，当局正调查为何注射后会出现特殊静脉栓塞情况，虽然未清楚原因，但也应对这个平台的其他疫苗存有戒心。他又说，本港如果要考虑第三款疫苗，不应该再找第一代，而是考虑有效预防变种病毒的第二代疫苗。同时，也是考虑已被广泛使用又证明安全的技术平台，例如灭活或核酸疫苗，会稳阵得多。

虽然何柏良并无提及，但国产的康希诺疫苗亦属于腺病毒载体疫苗，令人关注腺病毒载体疫苗是否和血栓风险有关系。

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原文刊于《巴士的报》

编按原题为：「欧洲药管局开始调查强生疫苗也会导致血栓 国产康希诺疫苗有没有同样问题？」