港專家下周一審視科興疫苗

(星島日報報道)港府日前公布已向三家疫苗商購買疫苗，其中兩款疫苗已先後公布臨牀數據，中國科興在多次延期後，終在昨日公布疫苗測試結果。該疫苗計算極度輕微疫狀後的整體有效率為百分之五十點三八，僅高於世衞要求的五成，但對重症及需要醫療幫助的輕度症狀的保護率則分別達百分之百及百分之七十八。換言之，注射科興疫苗的人中，無出現嚴重住院個案，有逾兩成人需要接受醫療幫助，並有近五成人有極輕微病徵。食衞局局長陳肇始指，會與專家委員會研究相關數據，重申不會放棄任何一種疫苗。據了解，顧問專家委員會於下周一開會審議視相關問題及BioNTech疫苗的數據。

北京科興藥廠與隸屬聖保羅州衛生廳的布坦坦研究所合作研發疫苗，從去年開始在巴西七州和巴西利亞聯邦特區共十六個科學研究中心進行，超過一點二萬名志願者接受試驗，一半注射疫苗，另外一半注射安慰劑。

根據研究所報告，九千二百名受試者的抽樣分析結果顯示，有八十五名注射疫苗和一百六十七名注射安慰劑的志願者出現非常輕微的感染症狀，令整體有效率為百分之五十點三八。另外七名注射疫苗和三十一名注射安慰劑的志願者出現輕度症狀，需要接受某種醫療幫助，保護效用達百分之七十七點九六。至於中度和需要住院的重症病例的保護效用達百分百，這意味沒有任何注射疫苗後感染病毒的患者需要住院，而注射安慰劑的受試者中，有七名病患需要住院。

北京科興中維生物技術有限公司董事長尹衛東昨補充，科興早前先後於印尼、巴西及土耳其等進行臨牀試驗，其中土耳其的免疫有效率為九成一，印尼臨牀測試數據有效率則為六成五。醫院藥劑師學會會長崔俊明認為數據之所以有差異，或因為巴西的研究有包括六十歲以上的長者。他又提到，巴西臨牀試驗的接種者全為醫護人員，但此並非有效率較低的藉口，「疫苗是採取隨機雙盲研究，對照組都是面對相同的高風險。」他又指，科興疫苗在長者及免疫力低的效能可能會低於五成，建議政府重新考慮是否採用科興疫苗為港人接種，並聯絡另外兩家疫苗公司國藥集團及Janssen（贊臣），爭取洽購疫苗可行性。

新冠肺炎疫苗顧問專家委員會成員、港大內科學系傳染病科主任孔繁毅表示，現時公布的數據未有交代研究的細節，故要待科興出第三期臨牀報告，審視疫苗的防發病率、年齡組別、副作用及中和抗體水平等，才可以決定是否仍購買相關疫苗。他舉例指，如疫苗的副作用很大，一半長者接種後都會發燒，則不適合老人院的長者接種。他認為，香港現時疫情非失控，可以等待第三期臨牀報告才決定是否接種。

呼吸系統專科醫生梁子超則指，第三波新冠疫情有三成以上的八十歲患者，均因中度至嚴重的病徵逝世，而科興疫苗可百分之百避免接種者出現中度至嚴重病徵，故認為科興疫苗有助避免新冠肺炎患者出現中度至嚴重的病徵，對紓緩本港醫療壓力，及降低死亡人數有莫大幫助。

陳肇始昨出席立法會會議時，有議員建議購入國藥疫苗以取代科興。她回應時指，港府不會放棄任何一種疫苗，強調會在檢視整體疫苗供應後再審視，當局也會不斷催促藥廠提供全面的資料，再交由專家委員會審視。她又指，衞生署較早前有與國藥和科興疫苗兩家藥廠溝通，由於科興較先提交資料，故才決定盡快購入。她重申，局方會透過公開透明的平台，讓市民知悉疫苗的資訊。

公務員事務局局長聶德權昨回應時亦指，每種疫苗在香港接種前，須經顧問專家委員會審視及審核，並基於臨牀數據及專家意見作出建議，由於疫苗在香港以外的藥物監管機構得到批准緊急使用，港府須根據法例給予緊急使用的認可，認為上述過程可確保疫苗安全有效，及品質方面有信心。