港专家下周一审视科兴疫苗

(星岛日报报道)港府日前公布已向三家疫苗商购买疫苗，其中两款疫苗已先后公布临牀数据，中国科兴在多次延期后，终在昨日公布疫苗测试结果。该疫苗计算极度轻微疫状后的整体有效率为百分之五十点三八，仅高于世衞要求的五成，但对重症及需要医疗帮助的轻度症状的保护率则分别达百分之百及百分之七十八。换言之，注射科兴疫苗的人中，无出现严重住院个案，有逾两成人需要接受医疗帮助，并有近五成人有极轻微病徵。食衞局局长陈肇始指，会与专家委员会研究相关数据，重申不会放弃任何一种疫苗。据了解，顾问专家委员会于下周一开会审议视相关问题及BioNTech疫苗的数据。

北京科兴药厂与隶属圣保罗州卫生厅的布坦坦研究所合作研发疫苗，从去年开始在巴西七州和巴西利亚联邦特区共十六个科学研究中心进行，超过一点二万名志愿者接受试验，一半注射疫苗，另外一半注射安慰剂。

根据研究所报告，九千二百名受试者的抽样分析结果显示，有八十五名注射疫苗和一百六十七名注射安慰剂的志愿者出现非常轻微的感染症状，令整体有效率为百分之五十点三八。另外七名注射疫苗和三十一名注射安慰剂的志愿者出现轻度症状，需要接受某种医疗帮助，保护效用达百分之七十七点九六。至于中度和需要住院的重症病例的保护效用达百分百，这意味没有任何注射疫苗后感染病毒的患者需要住院，而注射安慰剂的受试者中，有七名病患需要住院。

北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东昨补充，科兴早前先后于印尼、巴西及土耳其等进行临牀试验，其中土耳其的免疫有效率为九成一，印尼临牀测试数据有效率则为六成五。医院药剂师学会会长崔俊明认为数据之所以有差异，或因为巴西的研究有包括六十岁以上的长者。他又提到，巴西临牀试验的接种者全为医护人员，但此并非有效率较低的藉口，「疫苗是采取随机双盲研究，对照组都是面对相同的高风险。」他又指，科兴疫苗在长者及免疫力低的效能可能会低于五成，建议政府重新考虑是否采用科兴疫苗为港人接种，并联络另外两家疫苗公司国药集团及Janssen（赞臣），争取洽购疫苗可行性。

新冠肺炎疫苗顾问专家委员会成员、港大内科学系传染病科主任孔繁毅表示，现时公布的数据未有交代研究的细节，故要待科兴出第三期临牀报告，审视疫苗的防发病率、年龄组别、副作用及中和抗体水平等，才可以决定是否仍购买相关疫苗。他举例指，如疫苗的副作用很大，一半长者接种后都会发烧，则不适合老人院的长者接种。他认为，香港现时疫情非失控，可以等待第三期临牀报告才决定是否接种。

呼吸系统专科医生梁子超则指，第三波新冠疫情有三成以上的八十岁患者，均因中度至严重的病徵逝世，而科兴疫苗可百分之百避免接种者出现中度至严重病徵，故认为科兴疫苗有助避免新冠肺炎患者出现中度至严重的病徵，对纾缓本港医疗压力，及降低死亡人数有莫大帮助。

陈肇始昨出席立法会会议时，有议员建议购入国药疫苗以取代科兴。她回应时指，港府不会放弃任何一种疫苗，强调会在检视整体疫苗供应后再审视，当局也会不断催促药厂提供全面的资料，再交由专家委员会审视。她又指，衞生署较早前有与国药和科兴疫苗两家药厂沟通，由于科兴较先提交资料，故才决定尽快购入。她重申，局方会透过公开透明的平台，让市民知悉疫苗的资讯。

公务员事务局局长聂德权昨回应时亦指，每种疫苗在香港接种前，须经顾问专家委员会审视及审核，并基于临牀数据及专家意见作出建议，由于疫苗在香港以外的药物监管机构得到批准紧急使用，港府须根据法例给予紧急使用的认可，认为上述过程可确保疫苗安全有效，及品质方面有信心。