科兴疫苗列世衞紧急使用清单

(星岛日报报道)继中国国药疫苗之后，世衞组织昨天宣布将中国科兴新冠疫苗列入「紧急使用清单」。WHO免疫战略谘询专家组（SAGE）推荐科兴疫苗用于十八岁及以上成年人，采用两剂注射，间隔时间为两至四周。科兴疫苗全球累计供货量超过六亿剂（含半成品），是内地供应最多的新冠疫苗，也是出口量和接种量最大的中国新冠疫苗。

上月初，世卫宣布批准使用中国国药生产的疫苗进入紧急使用清单，让这款中国疫苗成为首种西方国家以外研发并获得世卫批准使用的新冠疫苗。据介绍，科兴于去年十月正式向WHO提交纳入紧急使用清单申请，今年二月，WHO检查组对科兴新冠疫苗生产线进行了现场检查。四月二十九日SAGE对科兴疫苗进行了系统审查，并对其在人群中的使用得出结论：「整体上，使用科兴新冠疫苗的收益大于已知风险，推荐使用。」

欧盟药品管理局也已于近日启动对科兴疫苗的滚动审查程序，这是克尔来福疫苗在获得欧盟批准使用过程中迈出的第一步。科兴控股董事长、总裁兼CEO尹卫东表示，首先要感谢巴西、土耳其、印尼、智利等国家的合作夥伴，并对主持和参与疫苗研究的各国机构和研究者及所有志愿者表示衷心感谢。「此次通过WHO审评，标志着科兴新冠疫苗在全球四十馀个国家和地区获得认可的基础上，进一步得到国际衞生机构的认可。」

另外，再有关于科兴疫苗的研究出炉，巴西一个小镇塞拉纳早前进行全面接种科兴疫苗的研究，结果显示小镇的确诊死亡率降低百分之九十五。研究结果又反映，该款疫苗对巴西P.1变异病毒株有效。根据外媒报道，数据对是否接种科兴疫苗及其对抗疫情的有效性，提供更多实证。

巴西布坦坦研究所公布，在今年二月至四月期间，小镇塞拉纳为全镇约四万五千名成年人接种科兴疫苗，结果显示小镇的死亡人数下降百分之九十五。至于有症状的病例亦下降百分之八十；因确诊而需住院的人数亦下降百分之八十六。

研究人员形容，是次研究属针对新冠疫情的首次同类型大规模实验，结果反映大规模的疫苗，有助遏止病毒在该镇的传播。研究人员又指，镇内百分之五人，包括十八岁以下的未成年者以及因严重健康问题而未能接种的成年人，其感染及死亡人数亦有降低。

事实上，在实验初期，塞拉纳的感染人数每日均在增加。不过，当七成半的居民，在三、四月期间，接种完两剂科兴疫苗后，镇内的感染人数从三月的六百九十九人大幅降至二百五十一人，同时间的死亡人数亦从二十人降低至六人。