以国接种BioNTech 6.6%人仍确诊

(星岛日报报道)以色列自去年十二月十九日展开接种辉瑞及BioNTech共同研发的疫苗，目前已有逾二百万人接种首剂疫苗，逾四十万人已接种第二剂，总接种人数占超过四分一国民。根据《以色列时报》报道，当地衞生部安排十八万九千万名接种者检测，发现有百分之六点六人仍确诊感染病毒，即约一万二千四百人，当中六十九人是在接种第二剂后仍确诊。

该国抗疫工作负责人阿什认为，接种首剂辉瑞疫苗后的保护作用，未如药厂原本所指的有效。他又称，首剂疫苗后的保护作用，看起来「不如大家想像般有效」。阿什并警告，疫苗未必能够防范变种的新冠病毒。报道提到，据辉瑞药厂原本所指，接种首剂疫苗后的有效率约五成二，至接种第二剂的数天后，有效率会升至九成五。

至于牛津及阿斯利康共同研发的疫苗，在临牀测试过程中亦曾出现过问题。据牛津大学第三期的临牀报告数据，先后接种两剂的有效率近六成二，反而因意外出错，先接种半剂，再接种一剂，有效率高达九成，令疫苗平均有效率增至七成。由于有效率被外界质疑，药厂表示，可能会再进行一次全球性测试，以评估疫苗成效。究竟今次在香港注射的疫苗会是两针还是一针半，当局未有交代。

牛津大学及阿斯利康共同研发的疫苗采用病毒载体技术，原理是使用其他无害的病毒作为载体将冠状病毒基因带入人体，不会致病而产生冠状病毒蛋白，以安全引发免疫反应。相关疫苗是利用猩猩腺病毒细胞来做载体，将新冠病毒的S蛋白即刺突蛋白，将之转化为DNA，放入猩猩腺病毒内，然后注射入人体内。

其疫苗的优点是研发周期短、可引发强大免疫反应及只需储存于二度至八度，但缺点则为对曾感染病毒有免疫力人士，疫苗功效或会受影响，亦需加强剂才能维持较长时间的免疫反应。