中疾控主任：美疫苗未能排除副作用

(星岛日报报道)新冠肺炎疫苗竞赛最终以美国mRNA疫苗率先跑出，成为最早可在人体成使用的疫苗。中国科学院院士、中国疾控中心主任高福接受新华网访问时解释，主要原因是因为中国已把疫情控制住，故不具备三期临牀实验的环境，反之美国则仍有很多新冠肺炎病人可以作实验。他又指，美国mRNA疫苗路线是为癌症病人研究的疫苗，现时不能排除给健康人接种会不会出现副作用。

新冠肺炎疫情持续，各国均期望可以有疫苗率先制止疫情。现时中国走得最快的三种灭活疫苗均已经进行至三期临牀接近尾声，但临牀数据仍迟迟未有。高福接受新华网访问时表示，由于中国通过各方努力抗疫，很快就把武汉疫情控制住，故当中国把疫苗研究出来的时候，中国已没有病人，不具备三期临牀实验的环境，「不像美国，现在仍然有很多新冠肺炎病人。」他相信在不久的将来可听到结果，据其掌握的情况应该还是很好。就目前来说，灭活疫苗的布局是很好的，「而且我们也走得很快，在一些地方反馈的消息来看效果也很好。」

中国未有与美国般研发mRNA疫苗，高福解释，mRNA疫苗路线是为癌症病人研究的疫苗，用于治疗癌症的，给病人用和给健康人用是不一样的。他直言，不敢说mRNA疫苗未来到底会不会有副作用，但至少现时不能排除，因人类是第一次把mRNA疫苗打在健康人身上，所以背后还有一个安全问题。他又指，作为一个专业人员，我们一定要分析好坏，这是一个科学的态度，「我们现在不是比疫苗谁快谁慢、谁好谁坏，现在是和病毒比，看谁能把病毒挡住，我们的竞争对手是病毒，不是欧洲、美国还是哪个国家，也不是公司之间的竞争，人类要联合起来。」

他又表示，西方之所以不做灭活疫苗，是因为灭活疫苗的生产需要生产企业具备生物安全三级防护标准。中国当时是把做实验用的P3实验室临时转化为可以生产疫苗的环境，但西方则没有，「所以灭活疫苗这条线就没有走。」