港大研非抗生素遏抗藥惡菌 料最快5年後推出市面

人類濫用抗生素，令抗藥性細菌廣泛傳播，其中社區型耐藥性金黃葡萄球菌致病率極高，感染人數十年間增加7倍。港大醫學院今日發表最新研究，首次發現一種非抗生素類先導化合物M21，可有效壓抑有關惡菌的「控制中心」ClpP蛋白酶，令多種致病性的毒力因子同時無法生產，將惡菌變成「無牙老虎」，再以其他藥物將惡菌殺死。團隊指，M21成功令帶病的小鼠全部存活，未來將繼續進行優化及測試，料最快在5年後成為藥物推出市面。

耐藥性金黃葡萄球菌（MRSA）及社區型耐藥性金黃葡萄球菌（CA-MRSA）近年對人類健康構成嚴重威脅，其中CA-MRSA的感染人數，由2007年的173宗，增至2017年的1258宗，個案急增7倍，若感染導致肺炎，約一半個案會因肺部組織壞死而死亡。

港大醫學院微生物學系副教授高一村解釋，ClpP蛋白酶是耐藥性金黃葡萄球菌的其中一種致病因子，猶如其細菌的主要「控制中心」，負責指揮具致病性的毒力因子釋放，及調節毒力因子的產生。

有見及此，研究團隊對50,240個小分子化合物進行篩選，結果發現其中一種被團隊命名為M21的化合物，可有效壓抑ClpP蛋白酶，從而減少毒力因子的生產。在小鼠實驗中，透過以M21治療帶有感染CA-MRSA的小鼠一星期，結果存活率高達100%；沒有服用M21的小鼠則在一星期內相繼死亡。

高一村預計，M21最快可在5年後推出市面，期間將對M21進行優化及毒性測試，若一切順利，便會在人體進行臨床試驗。港大余雷覺雲感染及傳染病中心總監何栢良指出，若M21成為藥物，將會對病人相當有用，特別對嚴重受感染的病人，可有效壓抑病毒產生，阻止病情惡化，讓有更多時間消滅耐藥性金黃葡萄球菌。