禮來抗Omicron藥物獲美緊急授權

(星島日報報道)美國禮來（Eli Lilly）藥廠針對新冠變種病毒Omicron的新抗體藥物，上周五取得美國食品及藥物管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），是美國加強應對此變種病毒的關鍵一步。

美國食藥局表示，已批准禮來藥廠這款針對輕至中症成人和青少年新冠患者的藥物。禮來去年底宣布對此療法投入研究，早前試驗顯示其舊版本的抗體療法對Omicron無效。數據表明，這款名為bebtelovimab的新藥，除可對Omicron有效，還可以對抗新出現的Omicron次變異株BA.2。拜登政府在禮來新藥獲得授權前已購買六十萬劑。根據合約，美國政府將在二月獲得約三十萬個療程的份量，並於三月取得另三十萬份。

輝瑞和默沙東集團的抗病毒口服藥物等替代療法，一直供不應求。英國藥廠葛蘭素史克（GSK）旗下一種對Omicron有效的抗體藥物也貨量稀缺。單株抗體藥物需以輸液或注射方式進入人體，且應在感染早期進行投藥。