礼来抗Omicron药物获美紧急授权
2022-02-14 00:00
美国食药局表示,已批准礼来药厂这款针对轻至中症成人和青少年新冠患者的药物。礼来去年底宣布对此疗法投入研究,早前试验显示其旧版本的抗体疗法对Omicron无效。数据表明,这款名为bebtelovimab的新药,除可对Omicron有效,还可以对抗新出现的Omicron次变异株BA.2。拜登政府在礼来新药获得授权前已购买六十万剂。根据合约,美国政府将在二月获得约三十万个疗程的份量,并于三月取得另三十万份。
辉瑞和默沙东集团的抗病毒口服药物等替代疗法,一直供不应求。英国药厂葛兰素史克(GSK)旗下一种对Omicron有效的抗体药物也货量稀缺。单株抗体药物需以输液或注射方式进入人体,且应在感染早期进行投药。
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