礼来抗Omicron药物获美紧急授权

(星岛日报报道)美国礼来（Eli Lilly）药厂针对新冠变种病毒Omicron的新抗体药物，上周五取得美国食品及药物管理局（FDA）紧急使用授权（EUA），是美国加强应对此变种病毒的关键一步。

美国食药局表示，已批准礼来药厂这款针对轻至中症成人和青少年新冠患者的药物。礼来去年底宣布对此疗法投入研究，早前试验显示其旧版本的抗体疗法对Omicron无效。数据表明，这款名为bebtelovimab的新药，除可对Omicron有效，还可以对抗新出现的Omicron次变异株BA.2。拜登政府在礼来新药获得授权前已购买六十万剂。根据合约，美国政府将在二月获得约三十万个疗程的份量，并于三月取得另三十万份。

辉瑞和默沙东集团的抗病毒口服药物等替代疗法，一直供不应求。英国药厂葛兰素史克（GSK）旗下一种对Omicron有效的抗体药物也货量稀缺。单株抗体药物需以输液或注射方式进入人体，且应在感染早期进行投药。