國藥重組蛋白疫苗准臨牀試驗

（星島日報報道）歐洲藥品管理局正調查美國有四人在接種強生疫苗後，出現血栓的報告。由於強生疫苗使用的腺病毒載體技術，與同樣出現血栓的阿斯利康疫苗類似，令外界對該技術平台的疫苗安全存疑。而國藥研發的重組蛋白疫苗前日獲批臨牀試驗，是國藥第三款新冠疫苗。有專家表示應用該技術的疫苗副作用低，預計保護率可達約百分之七十。

阿斯利康疫苗接連出現血栓，而歐洲藥品管理局亦正調查美國有四人接種強生疫苗後出現血栓的報告。由於兩款疫苗皆是採用類似的腺病毒載體技術，令人擔心該技術平台的安全性。政府專家顧問、港大微生物學系講座教授袁國勇前日表示，不建議政府購買該類腺病毒載體疫苗，又建議政府可考慮轉購其他平台的疫苗，譬如採用重組蛋白技術疫苗，或者改良滅活疫苗及mRNA（信使核糖核酸）疫苗。

雖然暫時未有第二代疫苗面世，但中國國藥昨日表示他們研發的重組蛋白疫苗於前日獲批臨牀試驗，該款疫苗採用基因工程技術重組S蛋白，透過重組抗原蛋白，令人體在免疫後誘導身體產生針對性中和抗體，從而對抗病毒。

呼吸系統專科醫生梁子超表示，該款疫苗與美國生物科技公司Novavax的疫苗相約，而重組蛋白疫苗有別於腺病毒載體技術疫苗，相應的副作用亦較少。「重組蛋白疫苗對人體的免疫系統干預相對較低，所以不會像腺病毒載體疫苗一樣影響到血管細胞。」他表示重組蛋白疫苗的技術相對上成熟，而該技術平台的疫苗有效率普遍可達七成，但詳情仍要視乎藥廠的臨牀研究數據。

他又指，重組蛋白疫苗在貯存上相對容易，加上並非使用活病毒移植，所以亦適合大規模生產，一般亦只需存放在普通藥用雪櫃。至於疫苗是否能快速應變以對付變種病毒，他表示屆時只需按已知的基因變異作出改變，便可重新配方，在技術上亦算方便。