牛津疫苗最快12月面世

(星島日報報道)新冠肺炎疫情大流行，上周全球單日確診病例一再創新高，多國的醫學界人士都致力於研發疫苗。近日英國及內地都分別傳來「佳音」；英國牛津大學團隊研發的新冠病毒疫苗（即牛津疫苗）臨牀試驗，取得重大進展，稱可誘導人體免疫系統出現較強免疫應答，且無嚴重副作用，最快今年十二月面世；而由內地開展的全球首個重組新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期臨牀試驗結果亦「出爐」，結果顯示疫苗的安全性有保障，兼具有顯著的免疫反應。

早前，英國牛津大學團隊於全球醫學界權威論文期刊《刺針》發表報告，接受評估的疫苗是一種黑猩猩腺病毒載體疫苗，團隊找來逾一千名不曾感染過新冠病毒的成年志願者作臨牀試驗，結果顯示疫苗能夠誘導人體免疫系統出現較強免疫應答，同時不會引發嚴重的副作用。不過，研究團隊說現階段未能確定免疫反應可持續多久，以及要接種多少劑量，才能引發足夠免疫反應、「擊退」新型冠狀病毒。

團隊九月會在美國、南非、巴西展開更大規模測試，計畫在六周內為五萬人接種疫苗。英國衛生部亦會在國內招募志願者參加。倘若一切順利，疫苗最快今年十二月面世，屆時會提供一億劑給英國政府。

《刺針》同樣公布全球首個重組新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期臨牀試驗資料，疫苗由康希諾生物股份公司與軍科院生物工程研究所聯合開發。《刺針》的文章指，這款疫苗是在中國武漢市開展的一個單中心隨機、雙盲、安慰劑對照重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）II期臨牀試驗。由於整個臨牀試驗並無出現嚴重不良反應，康希諾生物表示，重組新冠病毒疫苗在每劑「5×1010」病毒顆粒數的劑量下是安全的，並且單針免疫後，能成功激發絕大多數受試者體內顯著的免疫反應。