牛津疫苗最快12月面世

(星岛日报报道)新冠肺炎疫情大流行，上周全球单日确诊病例一再创新高，多国的医学界人士都致力于研发疫苗。近日英国及内地都分别传来「佳音」；英国牛津大学团队研发的新冠病毒疫苗（即牛津疫苗）临牀试验，取得重大进展，称可诱导人体免疫系统出现较强免疫应答，且无严重副作用，最快今年十二月面世；而由内地开展的全球首个重组新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期临牀试验结果亦「出炉」，结果显示疫苗的安全性有保障，兼具有显著的免疫反应。

早前，英国牛津大学团队于全球医学界权威论文期刊《刺针》发表报告，接受评估的疫苗是一种黑猩猩腺病毒载体疫苗，团队找来逾一千名不曾感染过新冠病毒的成年志愿者作临牀试验，结果显示疫苗能够诱导人体免疫系统出现较强免疫应答，同时不会引发严重的副作用。不过，研究团队说现阶段未能确定免疫反应可持续多久，以及要接种多少剂量，才能引发足够免疫反应、「击退」新型冠状病毒。

团队九月会在美国、南非、巴西展开更大规模测试，计画在六周内为五万人接种疫苗。英国卫生部亦会在国内招募志愿者参加。倘若一切顺利，疫苗最快今年十二月面世，届时会提供一亿剂给英国政府。

《刺针》同样公布全球首个重组新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期临牀试验资料，疫苗由康希诺生物股份公司与军科院生物工程研究所联合开发。《刺针》的文章指，这款疫苗是在中国武汉市开展的一个单中心随机、双盲、安慰剂对照重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）II期临牀试验。由于整个临牀试验并无出现严重不良反应，康希诺生物表示，重组新冠病毒疫苗在每剂「5×1010」病毒颗粒数的剂量下是安全的，并且单针免疫后，能成功激发绝大多数受试者体内显著的免疫反应。