土耳其指中國科興疫苗保護效力達91.25%

土耳其衞生官員表示，當地對中國科興新冠肺炎疫苗CoronaVac進行第三階段臨床測試後，初步結果顯示疫苗的保護效力達91.25%。中國當局已批准對土耳其付運疫苗，首批疫苗將於周一抵達。

土耳其研究人員表示，第三階段測試在9月14日開始，有7371人參與，測試期間沒有人出現嚴重的副作用，只有1人有敏感反應。而疫苗的一般副作用包括發燒、輕微疼痛和少許疲倦。

測試仍未完成，但根據來自1322人的數據顯示，這種疫苗安全無虞，效用達到91.25%
。

研究人員指，測試期間有29人確診，當中26人是接受安慰劑。而測試仍會繼續進行，直至40人受感染為止。

土耳其衞生部長科賈說，這是CoronaVac疫苗第三階段臨床試驗結果首度公諸於世。研究人員原先計畫在40人受感染後才公布測試結果，但初步結果發現，接受測試者只出現極微的副作用，顯示疫苗安全。

科賈說：「雖然有點冒險，但我們發現只有3人檢測是陽性，沒有發燒或呼吸困難。我們可以說雖然是冒險，這3人症狀十分輕微。」

他指出：「根據科學委員會評估，我們確信此一疫苗對土耳其民眾有效。我們現在有把握這疫苗對土耳其民眾有效而且安全。」

土耳其共訂購5千萬劑科興疫苗，原訂本月11日送抵，但因疫苗的許可證問題延宕，首批300萬劑下周一到埗。當局安排首批900萬人，包括醫護人員優先注射。而每天計畫接種約150萬至200萬人

科興疫苗在巴西、土耳其及印尼進行臨床測試，巴西已有結果，但科興以整合全球測試數據為由，要求押後至明年1月始公布。

科賈又指，土耳其亦達成購買美國輝瑞藥廠和德國生物科技公司BioNTech合作研發的疫苗的協議，至明年3月底為止，會收到450萬劑，最多可買3千萬劑。

土國衛生部周四晚公布疫情通報顯示，過去24小時新增1萬8100多宗病例，多254人死亡；累計病例數逾210萬宗，1萬9千多人不治。境內單日病例數已自最高峰約兩周前的超過3萬宗下降，但病亡人數仍居高不下。