土耳其指中国科兴疫苗保护效力达91.25%

土耳其衞生官员表示，当地对中国科兴新冠肺炎疫苗CoronaVac进行第三阶段临床测试后，初步结果显示疫苗的保护效力达91.25%。中国当局已批准对土耳其付运疫苗，首批疫苗将于周一抵达。

土耳其研究人员表示，第三阶段测试在9月14日开始，有7371人参与，测试期间没有人出现严重的副作用，只有1人有敏感反应。而疫苗的一般副作用包括发烧、轻微疼痛和少许疲倦。

测试仍未完成，但根据来自1322人的数据显示，这种疫苗安全无虞，效用达到91.25%
。

研究人员指，测试期间有29人确诊，当中26人是接受安慰剂。而测试仍会继续进行，直至40人受感染为止。

土耳其衞生部长科贾说，这是CoronaVac疫苗第三阶段临床试验结果首度公诸于世。研究人员原先计画在40人受感染后才公布测试结果，但初步结果发现，接受测试者只出现极微的副作用，显示疫苗安全。

科贾说：「虽然有点冒险，但我们发现只有3人检测是阳性，没有发烧或呼吸困难。我们可以说虽然是冒险，这3人症状十分轻微。」

他指出：「根据科学委员会评估，我们确信此一疫苗对土耳其民众有效。我们现在有把握这疫苗对土耳其民众有效而且安全。」

土耳其共订购5千万剂科兴疫苗，原订本月11日送抵，但因疫苗的许可证问题延宕，首批300万剂下周一到埗。当局安排首批900万人，包括医护人员优先注射。而每天计画接种约150万至200万人

科兴疫苗在巴西、土耳其及印尼进行临床测试，巴西已有结果，但科兴以整合全球测试数据为由，要求押后至明年1月始公布。

科贾又指，土耳其亦达成购买美国辉瑞药厂和德国生物科技公司BioNTech合作研发的疫苗的协议，至明年3月底为止，会收到450万剂，最多可买3千万剂。

土国卫生部周四晚公布疫情通报显示，过去24小时新增1万8100多宗病例，多254人死亡；累计病例数逾210万宗，1万9千多人不治。境内单日病例数已自最高峰约两周前的超过3万宗下降，但病亡人数仍居高不下。