「國藥疫苗」明年可產10億劑 巴林批准使用

國藥集團中國生物（簡稱「國藥中生」）昨日宣布，該公司研發的新冠肺炎疫苗已在10個國家和地區開展3期臨床試驗，近6萬人入組試驗，待新車間月內建成後，明年可產10億劑。阿聯酋臨床試驗分析稱，國藥中生疫苗有效性達86%，繼阿聯酋、埃及之後，巴林王國亦批准使用。匈牙利政府日前亦表態，不等歐盟審核，自行研究接種中國新冠疫苗的可行性。

國藥中生目前在北京和武漢有兩處車間，疫苗合計年產達3億劑。《北京日報》報道，國藥中生董事長楊曉明昨日在一個學術會議介紹，隨著二期車間本月內建成，明年將實現新冠疫苗產能十億劑。他稱，「試驗證明，接種國藥中生研發新冠疫苗的受試者，其血清可與國際多株流行病毒株產生交叉中和保護，表明該疫苗對全球多地的新冠病毒感染可起到保護作用。」
　　
截至上月26日，全球有48個新冠疫苗進入臨床試驗，其中11個進入3期臨床試驗。中國目前有4款疫苗處在第3階段試驗，包括國藥中生的兩款滅活疫苗、科興生物一款疫苗，以及康希諾生物與中國軍科院生物工程研究所聯合開發的疫苗。疫苗一般在通過第3期試驗後，監管機構才有可能批准讓疫苗進入大規模使用階段。

阿拉伯聯合酋長國上周宣佈，正式批准國藥中生冠病滅活疫苗投入使用。阿聯酋衛生與預防部上周三在公告中說，3期臨床試驗的中期分析顯示，國藥中生疫苗有效性為86%。另一個中東國家巴林昨天亦批准「國藥中生」疫苗註冊上市。巴林在9月參與中國生物的疫苗3期臨床試驗，巴林王儲帶頭接種。

埃及衛生部上周四收到來自國藥中生的第一批疫苗，令其成為非洲大陸首個獲得新冠疫苗的國家。 

新加坡《聯合早報》報道稱，中國疫苗對發展中國家仍更有吸引力。巴西布坦坦研究所負責人科瓦斯說，科興生物的疫苗在巴西各州售價每劑10.3美元，比歐美疫苗便宜。相較美國制藥商輝瑞和莫德納的疫苗須保存在工業化冷凍環境中，中國的疫苗也更便於存儲與運輸。
 
不過，法新社日前報道，秘魯在對國藥中生的疫苗實驗中，發現一名志願者出現神經系統問題，難以移動手臂後，已暫停國藥中生疫苗臨床試驗。