「国药疫苗」明年可产10亿剂 巴林批准使用

国药集团中国生物（简称「国药中生」）昨日宣布，该公司研发的新冠肺炎疫苗已在10个国家和地区开展3期临床试验，近6万人入组试验，待新车间月内建成后，明年可产10亿剂。阿联酋临床试验分析称，国药中生疫苗有效性达86%，继阿联酋、埃及之后，巴林王国亦批准使用。匈牙利政府日前亦表态，不等欧盟审核，自行研究接种中国新冠疫苗的可行性。

国药中生目前在北京和武汉有两处车间，疫苗合计年产达3亿剂。《北京日报》报道，国药中生董事长杨晓明昨日在一个学术会议介绍，随著二期车间本月内建成，明年将实现新冠疫苗产能十亿剂。他称，「试验证明，接种国药中生研发新冠疫苗的受试者，其血清可与国际多株流行病毒株产生交叉中和保护，表明该疫苗对全球多地的新冠病毒感染可起到保护作用。」
　　
截至上月26日，全球有48个新冠疫苗进入临床试验，其中11个进入3期临床试验。中国目前有4款疫苗处在第3阶段试验，包括国药中生的两款灭活疫苗、科兴生物一款疫苗，以及康希诺生物与中国军科院生物工程研究所联合开发的疫苗。疫苗一般在通过第3期试验后，监管机构才有可能批准让疫苗进入大规模使用阶段。

阿拉伯联合酋长国上周宣布，正式批准国药中生冠病灭活疫苗投入使用。阿联酋卫生与预防部上周三在公告中说，3期临床试验的中期分析显示，国药中生疫苗有效性为86%。另一个中东国家巴林昨天亦批准「国药中生」疫苗注册上市。巴林在9月参与中国生物的疫苗3期临床试验，巴林王储带头接种。

埃及卫生部上周四收到来自国药中生的第一批疫苗，令其成为非洲大陆首个获得新冠疫苗的国家。 

新加坡《联合早报》报道称，中国疫苗对发展中国家仍更有吸引力。巴西布坦坦研究所负责人科瓦斯说，科兴生物的疫苗在巴西各州售价每剂10.3美元，比欧美疫苗便宜。相较美国制药商辉瑞和莫德纳的疫苗须保存在工业化冷冻环境中，中国的疫苗也更便于存储与运输。
 
不过，法新社日前报道，秘鲁在对国药中生的疫苗实验中，发现一名志愿者出现神经系统问题，难以移动手臂后，已暂停国药中生疫苗临床试验。