歐盟擬12月底核准疫苗 法德規劃明年初接種

歐盟藥品管理局表示，將在12月底前決定是否核准首批新冠病毒疫苗的緊急使用授權，令歐洲國家有了展開疫苗接種計畫的明確時間表。當中法國計畫在明年初為最脆弱及最易暴露在病毒風險中的群體優先施打疫苗，德國亦希望在明年第1季啟動免疫計畫，現正在全國各地籌備疫苗接種中心。

歐盟藥管局計畫於12月29日召開特別會議，針對美國藥廠輝瑞（Pfizer）及德國生物技企業BioNTech合作研發的新型冠狀病毒疫苗，討論是否給予緊急使用授權。

而美國莫德納生物技術公司（Moderna）表示，已於日前為該公司研發的疫苗向美國及歐盟提出緊急使用授權申請，這讓各界更加期望今年底前就能開始施打疫苗。歐盟藥品管理局表示，最遲將於明年1月12日另行開會，評估莫德納公司的申請。上月公布的大規模試驗數據顯示，輝瑞與BioNTech的疫苗，以及莫德納的疫苗，兩款都很安全，且防疫效力達9成半左右。

法國總統馬克龍宣布，法國規劃於明年初替最容易感染病毒的群體優先接種疫苗，接著在4月到6月替其餘人民施打。衛生部門早前已表示，計畫分5個階段推進疫苗接種工作，護老院中的院友和工作人員最優先接種。

馬克龍表示，為了確保安全，將設立一個科學委員會負責監督疫苗注射。法國新冠肺炎累計確診病例逾223萬，新增8千多宗病例，累計5.3萬多人死亡。

德國亦表示，希望在明年第1季啟動免疫計畫，預計下月將可為首批高風險人群和醫護人員接種新冠疫苗。德國累計確診逾100萬人，近1.7萬人不治。

西班牙也宣布，將向3家公司增購超過5千萬劑疫苗，其中包括莫德納，令西班牙採購的疫苗合計達1億500萬劑。西班牙政府上月表示，已簽約採購逾2千萬劑輝瑞與BioNTech的疫苗。