Cloudbreak：不排除來港上市

（星島日報報道）眼科用藥需求持續增長，眼科製藥企業Cloudbreak Pharma創始人及首席執行官倪勁松接受本報訪問時表示，目前有兩款核心產品，希望透過藥物根治兩種過去主要靠手術治療的疾病，預計首款產品最快於2025年商業化，並不排除未來在香港上市集資。

Cloudbreak於2015年創立，專注於研發同類首創藥及同類最佳藥物，目前該在研產品組合共有8種藥物，其中核心產品CBT-001用於治療翼狀胬肉和結膜紅腫，已在美國進入臨III期試驗；CBT-006則用於乾眼症病徵之一的瞼板腺功能異常，預計於第三季公布臨II期結果。倪勁松表示，這兩種疾病都是病發率高，而且暫時未有有效的藥物治療，因此相對地令集團有領先全球的優勢。

有望年底獲批臨試驗

以翼狀胬肉和結膜紅腫為例，全球病發率達10%，早期一般以人工淚液紓緩不適，但未能根治，晚期患者則需要通過手術切除，並有可能復發，對病人及醫生都不是最佳的治療方案。但CBT-001則是根據病因研發。

他又稱，Cloudbreak透過這兩種藥物根治過去主要靠手術治療的疾病，而目前美國食物及藥物監督管理局（FDA）從未批准翼狀胬肉相關治療藥物上市，是CBT-001領先的優勢之一，又指已計畫本月向中國遞交CBT-001的新藥臨試驗進行，預計今年底前獲批，預計臨III期試驗大約需時兩年完成，目標其首款產品於2025至2027年同步於中國及美國生產及上市。

Cloudbreak過去7年已進行四輪融資，引入遠大醫藥（512）、建銀國際及鼎暉百孚等投資者，其中遠大醫藥同時獲授權負責CBT-001在大中華區的獨家生產及商業化權利。

引遠大入股拓中國市場

倪勁松表示，遠大醫藥是內地眼科龍頭之一，擁有經驗豐富的銷售團隊，有助該公司開拓中國市場，亦希望能藉此經驗為Cloudbreak長遠建立銷售團隊借鏡。

Cloudbreak首席財務官陳清珠指，其於每年研發開支的預算約3000萬美元（約2.34億港元）。去年完成1.3億美元（約10.1億港元）的C輪融資後，該公司估值已達5億美元（約39億港元）。

另外，為支持新藥研發及興建廠房等，正進行D輪融資及考慮上市，認為香港是該公司上市的首選地，但最終要根據市場狀況而定。