輝瑞Omicron疫苗 開始臨牀試驗

2022-01-26 00:00
美國康州醫護在準備輝瑞加強劑。
美國康州醫護在準備輝瑞加強劑。

(星島日報報道)新冠疫苗製造商輝瑞/BioNTech周二宣布,專門針對Omicron變種病毒的疫苗已展開臨牀實驗。

輝瑞/BNT計畫在參加試驗的一千四百二十名成年人身上,測試Omicron疫苗的安全性和耐受性。研究目的是檢查受試者的免疫反應,受試者包括十八歲至五十五歲人士。具體做法包括測試Omicron疫苗給從未接種疫苗者接種三劑的效果,以及對已接種兩劑原版疫苗者測試其作為加強劑的效果。另外,輝瑞/BNT也會在三到六個月前已接種第三針的人身上,測試第四針打原版疫苗和打Omicron疫苗的分別。

輝瑞負責人詹森在聲明中說:「雖然目前的研究和實際數據表明,(原版疫苗)加強劑對Omicron仍有高水平保護,可減少重症和住院,但我們認為需要做好準備,以防這種保護隨着時間的推移而減弱,並有可能幫助解決Omicron和未來出現的新變種。」輝瑞行政總裁博爾拉曾表示,可能在三月就能為Omicron疫苗向監管部門申請批准。

輝瑞早前稱,原版疫苗的兩劑方案,可能不足以防止Omicron變種的感染,並且對住院和死亡的保護可能正在減弱。不過,美國疾控中心(CDC)稱注射mRNA疫苗作為第三針(加強劑)可減少九成住院機會,輝瑞/BNT疫苗即屬此類。

隨着病毒變種,多款原版疫苗保護力下降,部分國家已開始提供加強劑,但以色列的數據顯示,雖然第四針仍可增加抗體,其水平並不足以防止感染Omicron。Omicron變種已取代Delta成為全球多個地區的主要致病毒株,而Omicron正在分裂出許多分支,其中一種「BA.2」被稱為「隱形版」Omicron,引起了特別關注。
團體籲分配口服藥予窮國

另外,美國具影響力的消費者團體「公眾」憂心口服藥可能像疫苗那樣分配不均,周一致函輝瑞行政總裁博爾拉施壓,要求今年內提供更多旗下抗新冠病毒口服藥Paxlovid給發展中國家。輝瑞證實收信,但拒絕置評。
 

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