辉瑞Omicron疫苗 开始临牀试验

(星岛日报报道)新冠疫苗制造商辉瑞/BioNTech周二宣布，专门针对Omicron变种病毒的疫苗已展开临牀实验。

辉瑞/BNT计画在参加试验的一千四百二十名成年人身上，测试Omicron疫苗的安全性和耐受性。研究目的是检查受试者的免疫反应，受试者包括十八岁至五十五岁人士。具体做法包括测试Omicron疫苗给从未接种疫苗者接种三剂的效果，以及对已接种两剂原版疫苗者测试其作为加强剂的效果。另外，辉瑞/BNT也会在三到六个月前已接种第三针的人身上，测试第四针打原版疫苗和打Omicron疫苗的分别。

辉瑞负责人詹森在声明中说：「虽然目前的研究和实际数据表明，（原版疫苗）加强剂对Omicron仍有高水平保护，可减少重症和住院，但我们认为需要做好准备，以防这种保护随着时间的推移而减弱，并有可能帮助解决Omicron和未来出现的新变种。」辉瑞行政总裁博尔拉曾表示，可能在三月就能为Omicron疫苗向监管部门申请批准。

辉瑞早前称，原版疫苗的两剂方案，可能不足以防止Omicron变种的感染，并且对住院和死亡的保护可能正在减弱。不过，美国疾控中心（CDC）称注射mRNA疫苗作为第三针（加强剂）可减少九成住院机会，辉瑞/BNT疫苗即属此类。

随着病毒变种，多款原版疫苗保护力下降，部分国家已开始提供加强剂，但以色列的数据显示，虽然第四针仍可增加抗体，其水平并不足以防止感染Omicron。Omicron变种已取代Delta成为全球多个地区的主要致病毒株，而Omicron正在分裂出许多分支，其中一种「BA.2」被称为「隐形版」Omicron，引起了特别关注。
团体吁分配口服药予穷国

另外，美国具影响力的消费者团体「公众」忧心口服药可能像疫苗那样分配不均，周一致函辉瑞行政总裁博尔拉施压，要求今年内提供更多旗下抗新冠病毒口服药Paxlovid给发展中国家。辉瑞证实收信，但拒绝置评。