輝瑞Omicron疫苗 開始臨牀試驗

(星島日報報道)新冠疫苗製造商輝瑞/BioNTech周二宣布，專門針對Omicron變種病毒的疫苗已展開臨牀實驗。

輝瑞/BNT計畫在參加試驗的一千四百二十名成年人身上，測試Omicron疫苗的安全性和耐受性。研究目的是檢查受試者的免疫反應，受試者包括十八歲至五十五歲人士。具體做法包括測試Omicron疫苗給從未接種疫苗者接種三劑的效果，以及對已接種兩劑原版疫苗者測試其作為加強劑的效果。另外，輝瑞/BNT也會在三到六個月前已接種第三針的人身上，測試第四針打原版疫苗和打Omicron疫苗的分別。

輝瑞負責人詹森在聲明中說：「雖然目前的研究和實際數據表明，（原版疫苗）加強劑對Omicron仍有高水平保護，可減少重症和住院，但我們認為需要做好準備，以防這種保護隨着時間的推移而減弱，並有可能幫助解決Omicron和未來出現的新變種。」輝瑞行政總裁博爾拉曾表示，可能在三月就能為Omicron疫苗向監管部門申請批准。

輝瑞早前稱，原版疫苗的兩劑方案，可能不足以防止Omicron變種的感染，並且對住院和死亡的保護可能正在減弱。不過，美國疾控中心（CDC）稱注射mRNA疫苗作為第三針（加強劑）可減少九成住院機會，輝瑞/BNT疫苗即屬此類。

隨着病毒變種，多款原版疫苗保護力下降，部分國家已開始提供加強劑，但以色列的數據顯示，雖然第四針仍可增加抗體，其水平並不足以防止感染Omicron。Omicron變種已取代Delta成為全球多個地區的主要致病毒株，而Omicron正在分裂出許多分支，其中一種「BA.2」被稱為「隱形版」Omicron，引起了特別關注。
團體籲分配口服藥予窮國

另外，美國具影響力的消費者團體「公眾」憂心口服藥可能像疫苗那樣分配不均，周一致函輝瑞行政總裁博爾拉施壓，要求今年內提供更多旗下抗新冠病毒口服藥Paxlovid給發展中國家。輝瑞證實收信，但拒絕置評。