【deepthroat】美国、中国等多地有民众接种过疫苗也会感染Delta　国产疫苗保护效力有多强？

近期，接种过新冠疫苗却仍感染Delta病毒的病例在全球多地出现。疫情重灾区美国近期感染个案上升，而感染者有近80%的新增病例都是Delta病毒，据《纽约时报》29日报道，美国疾控中心主任瓦伦斯基在27日的新闻发布会上表示，根据美国数州及其他一些国家获得的数据，Delta　变异病毒与先前的其他变种不同，即使是接种过新冠疫苗的人也可能遭遇突破性感染；他们身上也可能携带大量病毒，导致周边人员感染。

这一发现已经促使美疾控中心调整指导意见，呼吁接种过疫苗的美国民众在室内公共场所佩戴口罩；接触过新冠患者的美国民众，无论是否出现症状，都应在3至5天内接受病毒检测。

Delta病毒也已在中国出现。江苏南京爆发新一轮本土新冠肺炎疫情，当地累计感染人数接近200人，引起本轮疫情的病毒株是Delta病毒。目前确诊数字仍在持续攀升，此次疫情已经蔓延至7省份10多个城市。据国家卫健委网站今天（30日）消息，江苏、湖南、北京昨日新增本土确诊21例，境外输入43例，截至29日现有确诊病例932例。

引发公众注意的是，本轮不少确诊病例都曾接种过新冠疫苗。比如，成都27日通报的3例确诊中有2例接种过疫苗；张家界市30日通报的1例新增确诊同样接种过两剂新冠疫苗。此前，江苏省级医疗专家、东南大学附属中大医院重症医学科主任杨毅23日也曾透露，南京市绝大部分确诊患者此前都已接种过新冠疫苗。但这不代表新冠疫苗就无法抵御Delta病毒。杨毅指出，接种过疫苗的病例总体症状都比较轻，转为重型病例的几率是明显比较低的，病程是比较短的，疫苗接种还是有保护作用的。她同时也呼吁大家平时做好科学防护，打了疫苗还是要坚持戴口罩。

外交部29日晚召开了新冠疫苗合作企业的对话会，来自国药集团中国生物、科兴生物、智飞生物等中国新冠疫苗厂商的负责人就疫苗能否抵御Delta等变异毒株等问题予以了回应。三家企业的相关负责人在对话会上向媒体表示，他们研发生产的疫苗对Delta等变异株依然有保护效力。

国药集团中国生物董事长杨晓明表示，从实验室获得数据来看，国药灭活新冠疫苗在应对Delta变种病毒时可以产生有效保护。但是流行病学和疫苗有效性数据，目前还没拿到。

杨晓明称，如果后续还可能有新的变异病毒出现，国药疫苗也能快速地调整到应对新的变异。但他表明，没有一个疫苗能够100%有效，目前的疫苗经过一二三期临床试验证明有效，接种疫苗会大幅度降低转重症和死亡风险。杨晓明称，「关于新冠病毒变异毒株的疫苗研发，正在紧锣密鼓地开展，安全评价和有效性评价等等这些临床研发工作正在加班加点进行。」他强调，新的变异株的疫苗研发，有一整套规范的要求，也要时间和试验去验证，「目前我们正在做。」

科兴生物首席商务官杨光表示，公司现已获得德尔塔（Delta）、贝塔（Beta）和伽马（Gamma）株的样本，通过将接种科兴疫苗的受试者血清与不同病毒株进行中和试验，看到了显著效果。目前公司研发生产的新冠疫苗在拉美地区已得到大规模使用，根据智利方面发表的研究报道显示，科兴疫苗在伽马株流行的地区具有明显保护作用，对德尔塔株的血清中和抗体研究中也看到了与伽马株类似的试验结果。

智飞生物董事长蒋凌峰表示，虽然相比原始毒株，该公司研发生产的重组蛋白新冠疫苗对德尔塔等变异株的保护效力有一定程度下降，但差异很小。从实验室数据看，智飞疫苗对德尔塔变异株的保护效果仍值得期待。

关于民众未来是否需要进行加强针接种这一问题，杨晓明表示，国药中生疫苗从临床试验、紧急使用到附条件上市的免疫程序都是两针，在三期临床试验中已包括三针免疫程序的受试组，目前正在观察加强免疫的持久性和抗体水平，相关数据还未出炉。

杨光表示，根据科兴近期公布的一项二期临床试验中期结果显示，尽管受试者在接种两剂疫苗6个月后中和抗体水平下降，但两剂疫苗免疫程序产生了良好的免疫记忆，接种第三剂后能够迅速诱导强烈的免疫反应，不过加强针的具体应用需要结合不同国家、不同的流行情况以及前两针的覆盖率等因素考量，从企业和一些研究者的角度看，还是要先达到前两针疫苗一定的覆盖率，再考虑接种第三针。

上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏指出，如果不打疫苗，感染的人数可能会更多。他同时强调，若以减缓传播和降低病死率作为目标，中国灭活疫苗可以承担一定的保护，但是作为清零和根除疾病流行，可能是目前疫苗不能达到的目标。

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原文刊于《巴士的报》