【deepthroat】丹麦官员记者会上突然晕倒瞓低 丹麦完全停用阿斯利康疫苗

据《观察者网》报道，丹麦国家卫生局举行新闻发布会，宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗。丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

据丹麦广播电视台（DR）报道，当地时间4月14日，丹麦国家卫生局举行发布会。丹麦卫生局局长布罗斯特罗姆在会上宣布：「基于全面考虑，我们决定，丹麦疫苗接种计划将在排除阿斯利康疫苗的基础上继续进行。」他还称，丹麦将该国预约接种阿斯利康疫苗的15万接种者提供新的疫苗。

然而，丹麦国家卫生局并未排除阿斯利康疫苗在丹麦再次使用的可能性，但前提是「情况发生变化」。

丹麦衞生局局长布罗斯特罗姆在记者会上讲话时，他身边的药品安全代理主任埃里克森突然晕倒。其他人急忙为她急救，成为记者会的插曲。

就在一天前，丹麦药物管理局发布声明表示，经研究发现，阿斯利康疫苗与血栓形成之间有可能存在联系，尽管这一副作用「非常罕见」，但接种者发病率远比一般人群高。

已有近100万丹麦人已经接受了至少一次疫苗接种，其中77%是辉瑞疫苗，7.8%是莫德纳疫苗，15.3%是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的决定，预计将使丹麦的疫苗接种计划推迟至多四周。

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，当时丹麦已是首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用。

3月18日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，宣布阿斯利康疫苗「安全有效」，接种疫苗利大于弊。这一结论公布后，尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。

3月20日，丹麦卫生部门表示，该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前，其中1人已经死亡；另1人出现血栓和脑出血的严重症状，正在医院接受治疗。

根据欧洲新闻网统计，截至4月初，仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。

其中，德国（60岁以上）、法国（55岁以上）、芬兰（65岁以上）、瑞典（65岁以上）、冰岛（70岁以上）只对限定人群接种；卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次；其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。

丹麦是第一个正式宣布完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

除阿斯利康外，美国强生疫苗也出现血栓问题。近日，在美国700万强生疫苗接种者中，出现了6例「罕见」的血栓疾病。在被美国卫生机构叫停，强生公司于14日宣布推迟在欧洲推广疫苗。

目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗，包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。其中，因为血栓形成症状频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用；强生疫苗现已推迟在欧洲推广。

阿斯利康和强生疫苗都是腺病毒载体疫苗，它们都发生接种后发生血栓的个案，令人忧虑此种疫苗路径的安全性。另外中国的康希诺和俄罗斯的卫星5疫苗都是腺病毒载体疫苗。

康希诺生物昨日(4月14日)发公告指，注意到有关阿斯利康及强生的新冠疫苗先后出现怀疑血栓病例报导，强调康希诺所用的重组新型冠状病毒疫苗，载体为「5型腺病毒」，为一种常见感染人的腺病毒，与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体，和强生疫苗所使用的「26型腺病毒」载体不同。

康希诺指，截至目前，接种康希诺疫苗的约百万人中，未有收到与血栓相关的严重不良事件报告。

另一方面，俄罗斯的卫星5号新冠疫苗，则是混合了26型腺病毒和重组5型腺病毒一起作载体。部份载体和强生疫苗使用的26型腺病毒相同。

deepthroat

原文刊于《巴士的报》