德「复必泰」生产后 48小时内送抵港

(星岛日报报道)复星医药与BioNTech合作的mRNA新冠疫苗「复必泰」（Comirnaty），日前获港府紧急使用许可，复星医药香港执行首席代表罗紫君指，供港疫苗在德国生产后，将于四十八小时内运抵香港，并由物流公司在摄氏零下七十五度由机场运至中央储存仓储存。有BioNTech代表指，超过四万三千名试验者参与接种，有效保护率达九成五，暂未有试验者因注射疫苗后出现严重安全问题。

复星医药香港执行首席代表罗紫君指，供港疫苗在德国生产后，于四十八小时内运抵香港，而疫苗会由物流公司在摄氏零下七十五度由机场运至中央储存仓，为确保疫苗储存在低温环境，中央储存仓设有二十四小时温度监测，并设有后备冷藏柜。她说，日后会因应港府每日对疫苗的需求，再把相应的疫苗解冻至摄氏二至八度，并会贴上使用日期标签，然后在最短时间内把疫苗运送至接种中心，但她强调即使疫苗已解冻至摄氏二至八度，但仍然能保存五天。

罗紫君续指，复星医药将提供有关疫苗注射的培训资料，协助疫苗接种场所的医护人员了解整个接种流程，强调复星医药将紧密配合港府，密切跟进每宗不良反应报告，进行严谨的药物警戒及风险管理。

BioNTech首席策略官Ugur Sahin表示，BioNTech疫苗在美国、英国、欧盟和香港为首款获授权使用的疫苗，根据第三期临牀试验结果显示，疫苗在超过四万三千名参与者中，当中有百分之四点五试验者为亚洲人，并未出现严重安全问题，而疫苗在预防新冠病毒感染方面的有效性为九成五，针对六十五岁以上长者的有效性则超过九成四。其中大多数不良反应的强度为轻度至中度且影响短暂，最常见的不良反应为疲劳、头痛、注射部位疼痛、寒颤、肌肉和关节痛。

至于疫苗对英国变异病毒株的功效，Ugur Sahin指，实验室研究证明，在之前试验阶段接受过疫苗接种的各个年龄层的试验者，其血液中的抗体能中和大概二十种病毒株突变，包括更具传染性的英国变异病毒株。BioNTech指，供应香港的所有疫苗将在德国生产，BioNTech将把今年疫苗的产能目标由十三亿剂增加至二十亿剂，以保障香港及其他地方的供应。