德「復必泰」生產後 48小時內送抵港

(星島日報報道)復星醫藥與BioNTech合作的mRNA新冠疫苗「復必泰」（Comirnaty），日前獲港府緊急使用許可，復星醫藥香港執行首席代表羅紫君指，供港疫苗在德國生產後，將於四十八小時內運抵香港，並由物流公司在攝氏零下七十五度由機場運至中央儲存倉儲存。有BioNTech代表指，超過四萬三千名試驗者參與接種，有效保護率達九成五，暫未有試驗者因注射疫苗後出現嚴重安全問題。

復星醫藥香港執行首席代表羅紫君指，供港疫苗在德國生產後，於四十八小時內運抵香港，而疫苗會由物流公司在攝氏零下七十五度由機場運至中央儲存倉，為確保疫苗儲存在低溫環境，中央儲存倉設有二十四小時溫度監測，並設有後備冷藏櫃。她說，日後會因應港府每日對疫苗的需求，再把相應的疫苗解凍至攝氏二至八度，並會貼上使用日期標籤，然後在最短時間內把疫苗運送至接種中心，但她強調即使疫苗已解凍至攝氏二至八度，但仍然能保存五天。

羅紫君續指，復星醫藥將提供有關疫苗注射的培訓資料，協助疫苗接種場所的醫護人員了解整個接種流程，強調復星醫藥將緊密配合港府，密切跟進每宗不良反應報告，進行嚴謹的藥物警戒及風險管理。

BioNTech首席策略官Ugur Sahin表示，BioNTech疫苗在美國、英國、歐盟和香港為首款獲授權使用的疫苗，根據第三期臨牀試驗結果顯示，疫苗在超過四萬三千名參與者中，當中有百分之四點五試驗者為亞洲人，並未出現嚴重安全問題，而疫苗在預防新冠病毒感染方面的有效性為九成五，針對六十五歲以上長者的有效性則超過九成四。其中大多數不良反應的強度為輕度至中度且影響短暫，最常見的不良反應為疲勞、頭痛、注射部位疼痛、寒顫、肌肉和關節痛。

至於疫苗對英國變異病毒株的功效，Ugur Sahin指，實驗室研究證明，在之前試驗階段接受過疫苗接種的各個年齡層的試驗者，其血液中的抗體能中和大概二十種病毒株突變，包括更具傳染性的英國變異病毒株。BioNTech指，供應香港的所有疫苗將在德國生產，BioNTech將把今年疫苗的產能目標由十三億劑增加至二十億劑，以保障香港及其他地方的供應。