研究指逾3成自體免疫患者缺錢須停藥 組織促放寬用藥指引

近年新型抗風濕藥如生物製劑、標靶口服藥物等陸續出現，讓自體免疫疾病患者可改善病情，惟本港部分患者使用相關藥物的過程困難重重，其中原因是藥費高昂，而且醫管局對這類新藥的資助門檻比其他國家為高，病人組織促請醫管局放寬用藥指引，提高治療效益協同。

本港多個自體免疫疾病病人組織，聯同港大醫學院內科學系、藥理及藥劑學系及科研製藥企業，在去年9月至本年1月進行問卷調查，訪問了223位自體免疫疾病患者，包括強直性脊椎炎、銀屑病、銀屑病關節炎、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、潰瘍性結腸炎、克隆氏症及多發性硬化症的病人。

研究指兩成自體免疫患者有中度或以上行動困難。網圖（示意圖）

研究發現，兩成患者有中度或以上行動困難、3成患者曾因疾病停止工作，平均停工時間長達5年以上；4成患者表示自體免疫疾病影響了照顧者及家人的生活；5成有不同程度的嚴重抑鬱症症狀；昂貴藥物的費用令超過3成患者在過往3個月內停藥及延遲用藥治療時間。研究亦指，患者中僅有34人獲得撒瑪利亞基金資助用於自體免疫疾病治療，大部分病友未能申請基金援助的原因，包括未通過資產審查及未符合臨床用藥指引等，亦有兩成受訪者認為申請程序繁複。

港大醫學院臨床醫學學院內科學系助理教授李雪博士表示，研究結果反映，部分受訪病友尚未悉知相關申請程序，難以在第一時間獲得適切的新型藥物治療，因而延誤病情，導致病人失去勞動能力，無法工作。受疾病和經濟的雙重壓力下，甚至出現抑鬱或焦慮的症狀。病人組織建議醫管局放寬醫療用藥指引、擴大適應過程，讓病人能更早用藥。組織亦要求簡化基金申請程序，安排跨專科綜合照顧團隊照顧患者心理及精神上多方面的需要。

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