翰森製藥3692｜HS-10382片獲得臨牀試驗通知書
2022-01-18 16:45 
翰森製藥(03692)公布，其附屬公司江蘇豪森藥業集團及上海翰森生物醫藥科技的1類新藥「HS-10382片」已獲得國家藥品監督管理局核准簽發的臨牀試驗通知書，擬用於治療慢性髓性白血病(CML)，具體適應症待臨牀試驗後確定。另外，先瑞達醫療(06669)公布，國家藥品監督管理局受理了AcoArt Orchid & DhaliaTM的註冊申請，適應症為治療動靜脈內瘻(AVF)狹窄。動靜脈內漏(AVF)是動脈與靜脈之間人工開設的通道，用於終末期腎病(ESRD)的患者進行血液透析。(jh)
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