世衛批准諾瓦瓦克斯 成第10款緊急使用授權疫苗

在歐盟藥品監管機構放行後，世界衛生組織也在周二（21日）批准美國製藥巨擘諾瓦瓦克斯（Novavax）研發的新冠疫苗「Nuvaxovid」的緊急使用授權，成為第10款列入世衛組織緊急使用清單的新冠疫苗。

相較於其他已獲批准的新冠疫苗，諾瓦瓦克斯採取的是比較傳統的技術，也就是蛋白次單位疫苗。數十年來，這種技術一直用於B型肝炎和百日咳等疫苗。這種疫苗或許能化解部份人對其它疫苗的疑慮，讓他們比較有接種的意願。

被納入世衛組織的緊急使用清單後，將為這款疫苗獲得世界各國批准，並開始進口和配送鋪路。這也將為諾瓦瓦克斯疫苗開啟大門，成為「疫苗全球取得機制」（COVAX）的疫苗之一。

需要接種兩劑的「Nuvaxovid」是世衛組織所核准緊急使用授權的第10款新冠疫苗。世衛組織表示，根據兩項涉及超過4.5萬名受試者的主要臨床研究中，「Nuvaxovid」在減少新冠病毒有症狀病例的效力，約為90%。這兩項臨床試驗，一項是在英國，另一項則是在美國和墨西哥進行。

在另一份文件中，世衛組織免疫策略諮詢專家小組建議「Nuvaxovid」用於18歲以上人士，需接種2劑，間隔時間為3至4周。專家小組也提出警告，「兩劑接種間隔不應少於3周」。

「Nuvaxovid」可儲存在攝氏2度至8度的冷藏溫度下，比必須在超低溫下儲存的mRNA疫苗，更具後勤優勢。