輝瑞宣布口服藥可降低住院或死亡率89% 正申請緊急使用授權

2021-12-14 21:39

輝瑞已向美國食藥署申請Paxlovid的緊急使用授權。美聯社圖片
輝瑞已向美國食藥署申請Paxlovid的緊急使用授權。美聯社圖片

輝瑞周二宣布,成人患者若於首次出現新冠肺炎症狀後幾日內,服用輝瑞新冠口服藥Paxlovid,能降低住院或死亡率達89%。輝瑞希望人們在症狀嚴重到必須就醫前,在家服用這種藥。

輝瑞經過一個月的實驗發現,697名首次出現症狀後三日內服用Paxlovid的患者之中,僅5人住院,無人死亡;至於682名服用安慰劑的患者,則有44人住院,其中9人死亡。上述全部接受測試者均無接種新冠疫苗。

輝瑞表示,已把最新資料交給美國食藥署,以申請Paxlovid的緊急使用授權。

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