辉瑞宣布口服药可降低住院或死亡率89% 正申请紧急使用授权

2021-12-14 21:39

辉瑞已向美国食药署申请Paxlovid的紧急使用授权。美联社图片
辉瑞已向美国食药署申请Paxlovid的紧急使用授权。美联社图片

辉瑞周二宣布,成人患者若于首次出现新冠肺炎症状后几日内,服用辉瑞新冠口服药Paxlovid,能降低住院或死亡率达89%。辉瑞希望人们在症状严重到必须就医前,在家服用这种药。

辉瑞经过一个月的实验发现,697名首次出现症状后三日内服用Paxlovid的患者之中,仅5人住院,无人死亡;至于682名服用安慰剂的患者,则有44人住院,其中9人死亡。上述全部接受测试者均无接种新冠疫苗。

辉瑞表示,已把最新资料交给美国食药署,以申请Paxlovid的紧急使用授权。

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