默沙東為旗下全球首款新冠口服藥 向美國FDA申請緊急使用
2021-10-12 10:38
美國製藥廠默沙東(Merck)已為旗下首款用於治療新冠肺炎的抗病毒口服藥「莫那比拉韋」(Molnupiravir)向美國食品與藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,用以治療輕症至中等病情的患者,
專家表示,默沙東抗新冠口服藥的獲准投入使用,將是對抗新冠肺炎的一個里程碑。因為與當前使用的各種繁瑣抗新冠療法相比,它既方便又相對便宜,可以惠及更多感染病毒的高危人群。
Molnupiravir抗新冠口服藥是由默沙東與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics共同研發。預計到今年年底,其產量將能達到1000萬人份的療程所需。默沙東10月初公布了該藥物的臨牀試驗結果可令輕症至中等病情患者的入院比率及死亡率,下降5成。其後,澳州、馬來西亞、新加坡和南韓已先後宣布訂購這款抗新冠病毒口服藥物。默沙東已同華府簽約,以一個療程700美元的價格,向美國提供170萬個療程。
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