兆科內地推新藥緩兒童近視

　　(星島日報報道)眼科製藥公司兆科眼科（6622）公布，有助減緩兒童及青少年近視加深速度的新藥NVK-002最快於2024年在內地市場推出。兆科眼科首席財務官馮新彥接受訪問時表示，近視治療的需求龐大，中國現時約有1.63億名兒童及青少年患有近視，該公司只需吸納其中約1%患者，該新藥物的年銷售額便可達到10億美元。該公司又透露考慮與香港眼科機構合作研究，同時使用NVK-002及角膜接觸鏡的效用。

　　兆科眼科指出，在今年9月底NVK-002的兩項第三期臨牀試驗，已獲中國國家藥品監督管理局批准，臨牀試驗主要評估該新藥對控制3至17歲兒童及青少年近視加深的療效及安全性。兆科眼科董事會主席、執行董事兼行政總裁李小羿表示，該新藥能解決低濃度阿托品的不穩定性，不含防腐劑，預計保存期超過24個月，副作用不會太明顯，只需要晚上使用藥物，視力會短暫較為模糊，惟翌日視力會恢復正常，治療期約2年至3年，以控制兒童及青少年近視加深進度。

　　他續指，以往高濃度阿托品會令瞳孔長時間放大，導致患者的視力模糊長達約一個月，而低濃度阿托品的不穩定性令多家藥廠未能成功製藥。馮新彥表示，目前內地有阿托品的院內配劑，每人一年的藥費約3600元人民幣，而該公司的NVK-002將會是官方認可，加上公司的夥伴Vyluma Inc.正在歐美進行有關NVK-002的試驗，預計只需要吸納162.5萬名患有近視的兒童及青少年，該新藥物的年銷售額便能錄得10億美元。

　　李小羿表示，深度近視患者或較容易患有其他眼疾，包括黃斑脫落或提早被確診白內障，加上做激光矯視的風險亦會較高，而NVK-002有助減少患有深度近視的人數。市面有不少矯正青少年視力的方式，包括佩戴框架眼鏡或角膜接觸鏡等處方眼鏡。李小羿認為，角膜接觸鏡為物理治療，不會與NVK-002互相排斥，但考慮將來與香港眼科機構合作研究，同時使用NVK-002及角膜接觸鏡的效用。

　　兆科眼科在今年4月底上市，6個月的禁售期即將結束，馮新彥表示公司與董事會及基石投資者密切交流，而基石投資者熟悉公司整個商業計畫，亦很支持兆科眼科的發展戰略方面。