對抗變種病毒株見效 莫德納向美申請授權第3劑

Delta變種病毒株肆虐導致新冠疫情持續反彈，美國民調顯示，多數已接種疫苗成年人希望接種第三針加強劑；莫德納藥廠指研究顯示，第三劑能大幅增加抗體，將申請授權接種。

莫德納周三宣布，實試驗數據顯示，自家疫苗加強劑可大幅增加對變種病毒株的抗體量，因此已向美國食品及藥物管理局（FDA）遞交申請，授權接種。

莫德納的研究涉及344名受試者，並在他們接種第二劑疫苗後6個月，追加第三劑莫德納這款代號mRNA-1273的疫苗。前兩劑劑量都是100微克，加強劑則是減半為50微克。

分析報告顯示，加強劑大幅增加對抗高關注變種病毒株的中和抗體數量，對Delta增逾42.3倍，對Gamma增加43.6倍，對Beta增加32倍，且在各年齡層都可看到類似益處，包括65歲以上年長者。

莫德納表示，他們同時計劃於接下來幾天向歐盟藥品管理局（EMA）等其他主管機關提出申請。

美國總統拜登政府已開始向免疫力低下的民眾，提供第三劑的新冠疫苗，並計劃從9月20日開始，為接種第二劑後滿8個月的所有符合資格者，提供第三針加強劑。

但此舉受到批評，因為目前大多數的發展中國家，甚至沒有足夠的疫苗來為民眾接種第一劑、或第二劑。

另一方面，路透社/易普索（Reuters/Ipsos）民調發現，已接種新冠疫苗的美國民眾中，多數擔心高傳染力的Delta變異株對疫情的影響，因而希望追加一劑疫苗。

路透社/易普索8月27日至30日期間，針對全美已注射至少一劑新疫苗的成年人進行民調，調查發現，76%人希望打加強劑，6%人不希望，18%人不確定。55歲以上受訪者中，希望打加強劑的比例佔80%。