輝瑞尋求批准使用第3針加強劑疫苗 世衛再表明反對

2021-08-26 09:34

美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局申請,全面批准使用第3針加強劑新冠疫苗。AP資料圖片
美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局申請,全面批准使用第3針加強劑新冠疫苗。AP資料圖片

美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局申請,全面批准使用第3針加強劑新冠疫苗,當地疾控中心顧問委員會預計下周一(30日)開會討論。世界衛生組織表明反對,指加強劑疫苗的安全及效用數據未全面,亦可能涉及道德問題。

輝瑞與德國BioNTech計畫本周末前,完成提交對16歲以上人士,在兩劑疫苗的基礎上,再接種加強劑的申請。輝瑞表示,檢視逾300名在完成接種兩劑疫苗5個月及8個月後,再接種第3劑人士的情況,發現他們的抗體水平平均高出3.3倍。另外,第3針及第2針的副作用相若,包括輕微至中等的疲倦及頭痛等。

《路透社》引述《華爾街日報》報道,若藥監局與聯邦疾控中心批准有關申請,將會由下月中旬起,向至少6個月前完成接種兩劑疫苗的美國人,提供第3劑疫苗,較原先公布的8個月時間有所縮減,預料疾控中心將於下周一評估數據。

不過,世衛再次表明反對接種第3劑疫苗。總幹事譚德塞表示,加強劑疫苗的安全及效用數據仍未全面,又指當有不少人仍未獲得首兩劑疫苗的情況下,便有國家展開第3針接種計畫,當中涉及道德問題。他再次呼籲有關國家押後接種第3劑疫苗的計畫,並優先協助有需要的國家。

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