歐盟管制境內新冠疫苗出口 英國表深切關注 

2021-01-30 08:18
歐盟與阿斯利康藥廠就疫苗供應問題爭拗持續。AP
歐盟與阿斯利康藥廠就疫苗供應問題爭拗持續。AP

最近與英國阿斯利康藥廠為了疫苗延遲交貨而爆發糾紛的歐盟,周五確定對歐盟成員國境內生產的新冠肺炎疫苗實施出口限制。同一天,歐洲藥品管理局(EMA)批准「阿斯利康疫苗」在歐盟成員國使用,為成年人接種。英國首相約翰遜對決定表達深切關注。

歐盟副主席托姆布洛夫斯基與歐盟衞生專員基里亞基德斯召開記者會,宣布管制在成員國廠房生產的疫苗出口。歐盟委員會表示:「保護我們的公民和他們的安全,是我們優先要做的事。面對眼前的挑戰,我們別無選擇,只能採取行動(限制疫苗出口)。」

根據歐盟的新規定,在歐盟境內生產的疫苗出口前,生產商將要提前通知並取得批准,才可把疫苗供應給歐盟以外國家。在部分情況下可獲豁免,包括貧窮國家,捐疫苗予「COVAX疫苗分配機制」、輸往瑞士、巴爾幹半島西部國家、挪威和北非的疫苗可獲豁免,但不可以輸往已經脫歐的英國。在此情況下,英國的疫苗分發及接種計畫可能會受到影響。歐盟衛生專員表示,將確保所有歐盟公民都可接種疫苗,各方都要按規則行事。

歐盟委員會較早時公開與阿斯利康藥廠簽署的秘密合約,指該藥廠延遲交貨是違約。在新規例下,在歐盟成員國境內生產的疫苗,必須要預先得到批准,才可以供應到歐盟以外的國家和地區。各歐盟成員國有權批核這些出口申請。

約翰遜對此表達深切關注,愛爾蘭總理則要求歐盟主席萊恩緊急交代清楚。

歐盟衞生專員基里亞基迪斯在記者會上解䆁出口限制施時說,他們要確保所有歐洲公民都得到疫苗,也要確保參與疫苗計畫的各方都要遵守規例。她強調:「我們必須互相信任、保持透明度及負責任。各方要信守承諾、履行協議,也要遵守早前締結了的預購協議。」

同一天,歐洲藥品管理局正式批准「阿斯利康疫苗」在歐盟成員國內使用,為18歲或以上成年人接種。

歐盟早在去年便同意預訂四億劑「阿斯利康疫苗」。阿斯利康行政總裁索里奧周五在記者會上承認,生產線出現一些問題,以致無法如期交貨。

他謂:「我們現在所講的,是生物學的生產程序,而不是搾橙汁那麼簡單。」他重申,該藥廠已經把數以百萬劑疫苗付運往歐盟,現時每周七天、每天24小時全速生產。當局預計在2021年第一季,供應到歐盟的阿斯利康疫苗會比預期中短缺大約60%。

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