欧盟管制境内新冠疫苗出口 英国表深切关注　

最近与英国阿斯利康药厂为了疫苗延迟交货而爆发纠纷的欧盟，周五确定对欧盟成员国境内生产的新冠肺炎疫苗实施出口限制。同一天，欧洲药品管理局（EMA）批准「阿斯利康疫苗」在欧盟成员国使用，为成年人接种。英国首相约翰逊对决定表达深切关注。

欧盟副主席托姆布洛夫斯基与欧盟衞生专员基里亚基德斯召开记者会，宣布管制在成员国厂房生产的疫苗出口。欧盟委员会表示：「保护我们的公民和他们的安全，是我们优先要做的事。面对眼前的挑战，我们别无选择，只能采取行动（限制疫苗出口）。」

根据欧盟的新规定，在欧盟境内生产的疫苗出口前，生产商将要提前通知并取得批准，才可把疫苗供应给欧盟以外国家。在部分情况下可获豁免，包括贫穷国家，捐疫苗予「COVAX疫苗分配机制」、输往瑞士、巴尔干半岛西部国家、挪威和北非的疫苗可获豁免，但不可以输往已经脱欧的英国。在此情况下，英国的疫苗分发及接种计画可能会受到影响。欧盟卫生专员表示，将确保所有欧盟公民都可接种疫苗，各方都要按规则行事。

欧盟委员会较早时公开与阿斯利康药厂签署的秘密合约，指该药厂延迟交货是违约。在新规例下，在欧盟成员国境内生产的疫苗，必须要预先得到批准，才可以供应到欧盟以外的国家和地区。各欧盟成员国有权批核这些出口申请。

约翰逊对此表达深切关注，爱尔兰总理则要求欧盟主席莱恩紧急交代清楚。

欧盟衞生专员基里亚基迪斯在记者会上解䆁出口限制施时说，他们要确保所有欧洲公民都得到疫苗，也要确保参与疫苗计画的各方都要遵守规例。她强调：「我们必须互相信任、保持透明度及负责任。各方要信守承诺、履行协议，也要遵守早前缔结了的预购协议。」

同一天，欧洲药品管理局正式批准「阿斯利康疫苗」在欧盟成员国内使用，为18岁或以上成年人接种。

欧盟早在去年便同意预订四亿剂「阿斯利康疫苗」。阿斯利康行政总裁索里奥周五在记者会上承认，生产线出现一些问题，以致无法如期交货。

他谓：「我们现在所讲的，是生物学的生产程序，而不是榨橙汁那么简单。」他重申，该药厂已经把数以百万剂疫苗付运往欧盟，现时每周七天、每天24小时全速生产。当局预计在2021年第一季，供应到欧盟的阿斯利康疫苗会比预期中短缺大约60%。