FDA正式授權「莫德納疫苗」緊急應用 周末付運590萬劑

2020-12-19 11:12

莫德納生物技術公司研發的疫苗獲授權緊急應用。AP
莫德納生物技術公司研發的疫苗獲授權緊急應用。AP

美國食品及藥物管理局 (FDA)周五深夜在社交平台宣布,接納專家顧問委員會的建議,正式批准及授權莫德納生物技術公司研發的新冠肺炎疫苗作緊急用途,給18歲或以上人士注射。該公司與美國政府合作,本周末開始在全美各地付運及分發首批590萬劑疫苗,連同上周已開始分發的「輝瑞疫苗」,大大增加疫苗供應量,為抗疫工作再踏進一大步。

食品及藥物管理局局長哈恩發表聲明稱:「現在有兩種可以預防新冠肺炎病毒的疫苗供應,食品及藥物管理局作出了另一個重要步驟,對抗這場每天在美國令到大量人入院及死亡的全球疫症。」

總統特朗普在社交平台 Twitter 發佈訊息寫道:「恭喜,『莫德納疫苗』現在有供應。」

由於「莫德納疫苗」毋須在極低溫儲存,因此付運更加方便,可以供應給偏遠地區例如農村地區的醫院,給居民接種。

該公司表示, 會在今年內為美國政府供應大約2千萬劑,預計在明年第2季再供應多1億至1億2500萬劑,其中8500萬至1億劑會供應給美國市場。

根摢該公司與美國政府達成的協議,到2021年6月底之時,總共要供應2億劑疫苗。以每人要在28天內注射兩劑計算,即總共可供1億人接種。

美國衞生部長阿扎爾也發表聲明稱:「授權使用『莫德納疫苗』,意味著我們可以在長期的護理設施內,加快為前線護理人員及民眾接種,更快速地結束這場疫症。」

上月感恩節過後,美國各地出現新一波疫情大爆發。當局擔心下周開始的聖誕及新年假期期間,許多民眾又再度不理會勸喻,進行緊密的社交活動和聚會,可能又會令疫情失控。根據約翰‧霍普金斯大學提供的最新數據,全美至今共有1740多萬宗確診個案,死亡人數上升至31萬3千多人。全球確診個案已突破7550萬大關。

另一方面,美國國務院周五表示,已經接收了首批少量新冠肺炎疫苗,預料在未來一段日子會接收更多,為國務院人員安排接種。日前傳出消息,指國務卿蓬佩奧因為曾與確診患者緊密接觸,而需要隔離檢疫,暫時未知道他何時接種。

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