FDA正式授权「莫德纳疫苗」紧急应用 周末付运590万剂

美国食品及药物管理局 （FDA）周五深夜在社交平台宣布，接纳专家顾问委员会的建议，正式批准及授权莫德纳生物技术公司研发的新冠肺炎疫苗作紧急用途，给18岁或以上人士注射。该公司与美国政府合作，本周末开始在全美各地付运及分发首批590万剂疫苗，连同上周已开始分发的「辉瑞疫苗」，大大增加疫苗供应量，为抗疫工作再踏进一大步。

食品及药物管理局局长哈恩发表声明称：「现在有两种可以预防新冠肺炎病毒的疫苗供应，食品及药物管理局作出了另一个重要步骤，对抗这场每天在美国令到大量人入院及死亡的全球疫症。」

总统特朗普在社交平台 Twitter 发布讯息写道：「恭喜，『莫德纳疫苗』现在有供应。」

由于「莫德纳疫苗」毋须在极低温储存，因此付运更加方便，可以供应给偏远地区例如农村地区的医院，给居民接种。

该公司表示， 会在今年内为美国政府供应大约2千万剂，预计在明年第2季再供应多1亿至1亿2500万剂，其中8500万至1亿剂会供应给美国市场。

根摢该公司与美国政府达成的协议，到2021年6月底之时，总共要供应2亿剂疫苗。以每人要在28天内注射两剂计算，即总共可供1亿人接种。

美国衞生部长阿扎尔也发表声明称：「授权使用『莫德纳疫苗』，意味著我们可以在长期的护理设施内，加快为前线护理人员及民众接种，更快速地结束这场疫症。」

上月感恩节过后，美国各地出现新一波疫情大爆发。当局担心下周开始的圣诞及新年假期期间，许多民众又再度不理会劝喻，进行紧密的社交活动和聚会，可能又会令疫情失控。根据约翰‧霍普金斯大学提供的最新数据，全美至今共有1740多万宗确诊个案，死亡人数上升至31万3千多人。全球确诊个案已突破7550万大关。

另一方面，美国国务院周五表示，已经接收了首批少量新冠肺炎疫苗，预料在未来一段日子会接收更多，为国务院人员安排接种。日前传出消息，指国务卿蓬佩奥因为曾与确诊患者紧密接触，而需要隔离检疫，暂时未知道他何时接种。