【575】勵晶太平洋治療早洩藥獲內地批准開展臨牀試驗

勵晶太平洋(00575)公布，有關治療早洩藥Fortacin(中國所用名稱)之最新情況，其於內地的商業戰略夥伴江蘇萬邦醫藥已獲得國家藥監局批准提交試驗性新藥申請，以就一款許可產品開展人類臨牀試驗。因此，集團已就階段性費用向江蘇萬邦醫藥出具80萬美元(約624萬港元)之發票，須於30個營業日內支付。 國家藥監局將正式審閱臨牀試驗審批，而公司接獲江蘇萬邦醫藥通知，將會於提交日期起計60個工作天內(即2021年第一季度完結之前)取得藥品審評中心之臨牀試驗審批。成功獲得國家藥監局批准開始臨牀試驗後，集團應收取的320萬美元(約2496萬港元)階段性費用將到期並需支付。(al)