【1801】信達生物治療淋巴瘤新藥上市申請獲國家藥監局受理 2019-06-27 12:20 Previous Next 信達生物製藥(01801)公布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已受理集團利妥昔單抗(在中國以商標名美羅華╱Rituxan出售)候選生物類似藥產品IBI-301的新藥上市申請。 IBI-301是由集團與禮來公司共同開發的重組人 - 鼠嵌合抗細胞表面蛋白(「抗CD20」)單克隆抗體注射液,用於治療非霍奇金淋巴瘤(「NHL」)等疾病。 集團預期,利妥昔單抗(美羅華╱Rituxan)的候選生物類似藥產品IBI-301將為更多中國患者提供高品質且能夠負擔的替代藥物。(sl) 關鍵字 Facebook WhatsApp WeChat 微博 Twitter 電郵 文字 列印 上一篇 【2138】醫思醫療:今年醫療投資增76.8%主因基數低 下一篇 【855】中國水務全年多賺20.1% 息16仙 最新回應
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