【1801】信达生物治疗淋巴瘤新药上市申请获国家药监局受理

信达生物制药(01801)公布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理集团利妥昔单抗（在中国以商标名美罗华╱Rituxan出售）候选生物类似药产品IBI-301的新药上市申请。 IBI-301是由集团与礼来公司共同开发的重组人 － 鼠嵌合抗细胞表面蛋白（「抗CD20」）单克隆抗体注射液，用于治疗非霍奇金淋巴瘤（「NHL」）等疾病。 集团预期，利妥昔单抗（美罗华╱Rituxan）的候选生物类似药产品IBI-301将为更多中国患者提供高品质且能够负担的替代药物。(sl)