美准用呼氣式設備 三分鐘可測出新冠

（星島日報報道） 美國食品和藥物管理局（FDA）周四發布一項緊急使用授權，首次批准一款以呼出氣體檢測新冠病毒的設備。據稱這種呼氣式新冠病毒檢測，三分鐘有結果，準確度逾九成。

FDA在其官網稱，該檢測方法可以在被檢測者呼出的氣體中，檢測出與新冠病毒感染有關的五種揮發性有機化合物。實施這項檢測的儀器僅有行李箱大小，可在三分鐘內提供檢測結果。FDA說，這種檢測方法的樣本採集和分析可在同一環境進行，例如醫院和其他移動檢測場所。該檢測要在各州法律許可或授權的醫療保健提供者的監督下，由具備相關資質並接受過訓練的人員實施。
準確度高達九成

根據FDA的消息，一項針對二四千百零九名被檢測者的研究發現，InspectIR公司的此款檢測儀可準確識別百分之九十一點二的陽性樣本，和百分之九十九點三的陰性樣本。另一項針對Omicron病毒的研究也得到類似數據。但是，通過檢測呼出氣體得出的陽性結果，應經過分子檢測確認。

FDA說，InspectIR預計，公司每星期能夠生產約一百台該款檢測儀，每台儀器每天可檢測約一百六十份樣品。